6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-5H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diamine | 79988-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-5H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 79988-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₆
• 分子量: 325.2
• InChiKey: MPUCGHNFIKXGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氨基嘧啶 、 聚合甲醛 、 2,4-二氯苯甲胺 生成 6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-7,8-dihydro-5H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成6-苄基和6-苯乙基-2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶[4,5- d ]嘧啶†

  摘要：

  已经完成了十个2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶[4,5- d ]嘧啶（6）的芳烷基衍生物的制备。由2,4,6-三氨基嘧啶（4），甲醛（2）和取代的苄胺（1a-d）或取代的苯乙胺（1e-j）通过简单的一步反应即可制备标题化合物。这种修饰的曼尼希反应已被证明是这类衍生物的通用方法。元素分析，1 H nmr和质谱数据已证实了所提出的结构。这些化合物均未显示出抗疟或抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180516

文献信息

• DELIA, T. J.;SAMI, SALAH, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 929-931
  作者：DELIA, T. J.、SAMI, SALAH, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-benzyl- and 6-phenethyl-2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Thomas J. Delia、Salah M. Sami

  DOI：10.1002/jhet.5570180516

  日期：1981.8

  The preparation of ten aralkyl derivatives of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidines (6) has been accomplished. The title compounds were prepared in a simple one step reaction from 2,4,6-triaminopyrimidine (4), formaldehyde (2), and either substituted benzylamines (1a-d) or substituted phenethylamines (1e-j). This modified Mannich reaction has been shown to be a general method for

  已经完成了十个2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢嘧啶[4,5- d ]嘧啶（6）的芳烷基衍生物的制备。由2,4,6-三氨基嘧啶（4），甲醛（2）和取代的苄胺（1a-d）或取代的苯乙胺（1e-j）通过简单的一步反应即可制备标题化合物。这种修饰的曼尼希反应已被证明是这类衍生物的通用方法。元素分析，1 H nmr和质谱数据已证实了所提出的结构。这些化合物均未显示出抗疟或抗锥虫活性。