N-(4-{trans-2-[(cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl}phenyl)-N-methylbiphenyl-4-carboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-{trans-2-[(cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl}phenyl)-N-methylbiphenyl-4-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-[4-[(1S,2R)-2-(cyclopropylmethylamino)cyclopropyl]phenyl]-N-methyl-4-phenylbenzamide;hydrochloride
• 化学式: C27H29ClN2O
• 分子量: 433.0
• InChiKey: ZHZULPHUPLSVLZ-ZDGKEXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (trans-2-{4-[(biphenyl-4-ylcarbonyl)(methyl)amino]phenyl}cyclopropyl)(cyclopropylmethyl)carbamate 、 甲醇盐酸 在 ice 、 Diisopropylether methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (62 mg)的产率得到N-(4-{trans-2-[(cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl}phenyl)-N-methylbiphenyl-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANEAMINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制作用的化合物，可用作药物，如预防或治疗癌症、中枢神经系统疾病等。本发明涉及一种由以下式表示的化合物： 其中，A是一个烃基或杂环基，可以选择性地具有取代基；R是H、烃基或杂环基，可以选择性地具有取代基；A和R可以选择性地彼此连接以形成可选择性地具有取代基的环；Q1、Q2、Q3和Q4是每个氢原子或取代基；Q1和Q2、Q3和Q4可以选择性地彼此连接以形成可选择性地具有取代基的环；X是H、无环烃基或饱和环烷基，可以选择性地具有取代基；Y1、Y2和Y3是每个H、烃基或杂环基，可以选择性地具有取代基；X和Y1、Y1和Y2可以选择性地彼此连接以形成可选择性地具有取代基的环；Z1、Z2和Z3是每个H或取代基，或其盐。

  公开号：

  US20160130215A1

文献信息

• US9278931B2
  申请人：——

  公开号：US9278931B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• US9682925B2
  申请人：——

  公开号：US9682925B2

  公开（公告）日：2017-06-20