2,3-bis(dimethylphosphono)methyl-6,7-dimethylsulfanyltetrathiafulvalene | 697779-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(dimethylphosphono)methyl-6,7-dimethylsulfanyltetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(dimethoxyphosphorylmethyl)-1,3-dithiole
• CAS: 697779-75-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆P₂S₆
• 分子量: 540.669
• InChiKey: VIZQSUCUDCQJLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2,3-bis(dimethylphosphono)methyl-6,7-dimethylsulfanyltetrathiafulvalene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以30%的产率得到2,3-distyryl-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  寡聚四硫富瓦烯：形成共轭TTF二聚体和三聚体的新途径。

  摘要：

  使用新的有用的Wittig型试剂，并在1,3-二硫醇和TTF骨架上引入了膦酸酯官能团，描述了通过乙烯基间隔基连接的bis-TTF 1和tris-TTF 2的合成。电化学和光谱学研究显示了共轭TTF单元之间的分子内电子相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol049620l
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene 、 三甲氧基磷 反应 1.5h， 以40%的产率得到2,3-bis(dimethylphosphono)methyl-6,7-dimethylsulfanyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  寡聚四硫富瓦烯：形成共轭TTF二聚体和三聚体的新途径。

  摘要：

  使用新的有用的Wittig型试剂，并在1,3-二硫醇和TTF骨架上引入了膦酸酯官能团，描述了通过乙烯基间隔基连接的bis-TTF 1和tris-TTF 2的合成。电化学和光谱学研究显示了共轭TTF单元之间的分子内电子相互作用。

  DOI：

  10.1021/ol049620l

文献信息

• Oligomeric Tetrathiafulvalenes: A New Route toward Conjugated TTF Dimers and Trimers
  作者：Nicolas Gautier、Reichel Samuel、Yücel Şahin、Eric Levillain、Stéphanie Leroy-Lhez、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1021/ol049620l

  日期：2004.5.1

  The synthesis of bis-TTF 1 and tris-TTF 2, linked by an ethenyl spacer, is described using new useful Wittig-type reagents with the introduction of phosphonate functionality on 1,3-dithiole and TTF frameworks. Electrochemical and spectroscopic studies show intramolecular electronic interactions between conjugated TTF units.

  使用新的有用的Wittig型试剂，并在1,3-二硫醇和TTF骨架上引入了膦酸酯官能团，描述了通过乙烯基间隔基连接的bis-TTF 1和tris-TTF 2的合成。电化学和光谱学研究显示了共轭TTF单元之间的分子内电子相互作用。