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tert-butyl 2-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-2-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]propyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate | 917777-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-2-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]propyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 2-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-2-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]propyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate化学式
CAS
917777-18-5
化学式
C19H30BrN3O3S2
mdl
——
分子量
492.501
InChiKey
QNJMHZKLURJMOL-HMILPKGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-2-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]propyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate三氟乙酸盐酸 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 32.0h, 以65%的产率得到(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Preparation and use of compounds as protease inhibitors
    摘要:
    本公开了具有以下式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中Q是键或—N(R5)—;T是键,—O—,—C(O)—;S,—N(R5)—,或—C(R6′R7′);U是键或—C(R6)(R7);Y是C或N;Z是C或N;环A,包括变量Y和Z,是一个有0到4个,优选0到2个杂原子的三至九元环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基和杂芳基环,所述杂原子独立地选自O、S、N和—N(R)—的群,其中环A是未取代的或取代的,当环A是环烷基、环烯基、杂环烷基或杂环烯基时,取代有1到5个独立选择的R1基团和/或氧化物;以及R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6、R7和R7'如规范中定义;包括具有式I的化合物的药物组合物和抑制天冬氨酸蛋白酶的方法,特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。
    公开号:
    US20080176868A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-N-(1-(4-bromothiophen-2-yl)ethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide1-tert-butyloxycarbonyl-2-methyl-2-imidazoline正丁基锂三甲基铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.25h, 以62%的产率得到tert-butyl 2-[(2S)-2-(4-bromothiophen-2-yl)-2-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]propyl]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Preparation and use of compounds as protease inhibitors
    摘要:
    本公开了具有以下式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中Q是键或—N(R5)—;T是键,—O—,—C(O)—;S,—N(R5)—,或—C(R6′R7′);U是键或—C(R6)(R7);Y是C或N;Z是C或N;环A,包括变量Y和Z,是一个有0到4个,优选0到2个杂原子的三至九元环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基和杂芳基环,所述杂原子独立地选自O、S、N和—N(R)—的群,其中环A是未取代的或取代的,当环A是环烷基、环烯基、杂环烷基或杂环烯基时,取代有1到5个独立选择的R1基团和/或氧化物;以及R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6、R7和R7'如规范中定义;包括具有式I的化合物的药物组合物和抑制天冬氨酸蛋白酶的方法,特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。
    公开号:
    US20080176868A1
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文献信息

  • US8722708B2
    申请人:——
    公开号:US8722708B2
    公开(公告)日:2014-05-13
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