Benzyl-butyl-(4-nitro-benzyl)-amine | 177971-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-butyl-(4-nitro-benzyl)-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 177971-49-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: SDNWPIDSJRCSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-butyl-(4-nitro-benzyl)-amine 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.1%的产率得到4-((benzyl(butyl)amino)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  叔胺类衍生物或其盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药技术领域，涉及一种叔胺类RORγt调节剂，具体涉及具有通式I的新的具有RORγt抑制或者激动活性的叔胺类化合物或其盐，以及其制备方法和其药物组合物，本发明叔胺类化合物或其盐可用于制备治疗或预防与RORγt受体相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN109206346A
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-1-苯基甲亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Benzyl-butyl-(4-nitro-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of tert-amine-based RORγt agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113704

文献信息

• A novel linker strategy for solid-phase synthesis
  作者：J.Richard Morphy、Zoran Rankovic、David C. Rees

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00497-2

  日期：1996.4

  The REM resin for solid phase synthesis is described. Its use is illustrated by preparing a small array of tertiary amines using a Hofmann elimination reaction. No functional group is required for linking these compounds onto the resin other than the amine constructed during the synthesis.

  描述了用于固相合成的REM树脂。通过使用霍夫曼消除反应制备少量的叔胺来说明其用途。除了合成过程中构造的胺以外，不需要官能团将这些化合物连接到树脂上。