2-[(benzylamino)butan-2-yl]phosphonic acid | 49622-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(benzylamino)butan-2-yl]phosphonic acid
• 英文别名: N-Benzyl-2-amino-2-butylphosphonsaeure；2-(Benzylamino)butan-2-ylphosphonic acid
• CAS: 49622-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₈NO₃P
• 分子量: 243.243
• InChiKey: JZJHQADGUZORLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butanone N-benzylimine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(benzylamino)butan-2-yl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯作为方便的磷亲核试剂在由酮亚胺直接合成四取代 α-氨基膦酸中的应用

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）亚磷酸酯与各种酮亚胺缩合直接生成四取代的α氨基膦酸。所提出的反应在室温下很容易进行，并提供不稳定的四取代 α-氨基膦酸的甲硅烷基化酯，作为不可分离的反应中间体。后者的后续甲醇分解提供了所需的带有完全取代的 α-碳的 α-氨基膦酸，在从甲醇-丙酮混合物中简单重结晶后，作为结晶非吸湿性固体的总产率良好。nordstom

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.773

文献信息

• Application of tris(trimethylsilyl) phosphite as convenient phosphorus nucleophile in the direct synthesis of tetrasubstituted α-aminophosphonic acids from ketimines
  作者：Bogdan Boduszek、Tomasz K. Olszewski

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.773

  日期：——

  various ketimines leads directly to tetrasubstituted αaminophosphonic acids. The presented reaction proceeds readily at room temperature and provides labile silylated esters of tetrasubstituted α-aminophosphonic acids, as non-isolable reaction intermediates. Subsequent methanolysis of the latter provides the desired α-aminophosphonic acids bearing an fully substituted α-carbon in good overall yields as crystalline

  三（三甲基甲硅烷基）亚磷酸酯与各种酮亚胺缩合直接生成四取代的α氨基膦酸。所提出的反应在室温下很容易进行，并提供不稳定的四取代 α-氨基膦酸的甲硅烷基化酯，作为不可分离的反应中间体。后者的后续甲醇分解提供了所需的带有完全取代的 α-碳的 α-氨基膦酸，在从甲醇-丙酮混合物中简单重结晶后，作为结晶非吸湿性固体的总产率良好。nordstom