(4Z)-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₄
• 分子量: 309.281
• InChiKey: VYUIEWYCPNCSNZ-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-anilino-3-(methylthio)acrylonitrile-2-carboxylate 、 (4Z)-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到ethyl (2Z)-2-cyano-2-[4-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1,5-diphenyl-2,4-dihydropyrazolo[4,3-e][1,3]oxazin-6-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  源自 3,5-吡唑烷二酮衍生物的稠合和螺环杂环化合物的合成

  摘要：

  摘要 化合物1与原甲酸三乙酯反应得到2，后者再与CS2和活性亚甲基化合物或丙二腈反应，分别得到二硫戊环和4-丙二腈亚甲基衍生物3,4。用活性亚甲基化合物处理化合物4得到螺环戊烯衍生物5a-c。化合物 1 与溴丙二腈或 CS2 和卤代化合物反应得到呋喃。噻吩基和二硫基戊基吡唑衍生物分别为 6-11。化合物 12 与苯甲酰溴或亚苄基丙二腈的反应分别提供 oxathiol-2-ylidene 和吡啶硫酮衍生物 13,14。二溴衍生物16与CS2和活性亚甲基或丙二腈反应，分别得到螺二噻烷17a-e和4-二氰基-亚甲基衍生物22。化合物 17 与巯基乙酸、N-苯基苯并肼基溴、2,5-二甲基呋喃和 1-苯基-3,5-吡唑烷二 1 进行环加成反应，分别得到环加合物 18-21。用二氰基化合物 22 处理 > 邻氨基苯硫酚或邻苯二胺导致形成螺硫氮杂或螺二嗪衍生物 23a,b。亚芳基衍生物 24 与 S,S-缩醛、N

  DOI：

  10.1080/10426500008043678
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4Z)-4-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成法制备新型二螺[pyrazolidine-4,3'-pyrrolizidine-2',3''-indoline]-2'',3,5-triones

  摘要：

  在各种不同的溶剂中，来自靛红和 L-脯氨酸的非稳定偶氮甲碱叶立德的简单方便的 1,3-偶极环加成反应为 (Z)-4-亚芳基-1-苯基吡唑烷-3,5-二酮作为dipolarophiles 以区域选择性和良好的产率提供了一系列新型的二螺[pyrazolidine-4,3'-pyrrolizidine-2',3"-indoline]-2",3,5-triones。

  DOI：

  10.3184/174751917x14951017434315

文献信息

• MOLDAVER, B. L.;ARONZON, M. E.;ADANIN, V. M.;ZYAKUN, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 222-226
  作者：MOLDAVER, B. L.、ARONZON, M. E.、ADANIN, V. M.、ZYAKUN, A. M.

  DOI：——

  日期：——