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8-Ethynylcyclotetradecane-1-carbonyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Ethynylcyclotetradecane-1-carbonyl chloride
英文别名
8-ethynylcyclotetradecane-1-carbonyl chloride
8-Ethynylcyclotetradecane-1-carbonyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C17H27ClO
mdl
——
分子量
282.8
InChiKey
MJPIQKKJYZTZEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • PROTEIN KINASE INHIBITORS (VARIANTS), USE THEREOF IN TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON
    申请人:Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyou "Fusion Pharma"
    公开号:EP2743266A2
    公开(公告)日:2014-06-18
    The present invention relates to the treatment of oncological, chronic inflammatory and similar diseases with the aid of new families of chemical compounds having improved efficiency with regard to the inhibition of Abl kinase and mutant forms thereof, as well as other therapeutically significant kinases. It describes protein kinase inhibitors in the form of compounds of general formula (I) and compounds of general formula (II), or a tautomer, an individual isomer, a mixture of isomers, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a hydrate thereof.
    本发明涉及借助新系列化合物治疗肿瘤、慢性炎症和类似疾病,这些化合物在抑制 Abl 激酶及其突变形式以及其他具有治疗意义的激酶方面具有更高的效率。它描述了通式(I)化合物和通式(II)化合物或其同分异构体、单个异构体、异构体混合物、药学上可接受的盐、溶液或水合物形式的蛋白激酶抑制剂。
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