3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-6-butyl-6,7-dihydro-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7-imine | 1079361-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-6-butyl-6,7-dihydro-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7-imine
• 英文别名: 6-Butyl-3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-imine
• CAS: 1079361-63-9
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₇
• 分子量: 317.781
• InChiKey: RNEATLORSCJJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-{3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-cyano-3H-1,2,3-triazol-4-yl}formimidate 、 正丁胺 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-6-butyl-6,7-dihydro-3H-1,2,3-triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7-imine
  参考文献：
  名称：

  3-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -6-取代-6,7-二氢-3 H -1,2,3-三唑[4,5- d ]-嘧啶-的合成及生物活性7-亚胺

  摘要：

  一系列3-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -6-取代-6,7-二氢-3 H -1,2,3-三唑[4,5 - d ]嘧啶-7-亚胺以2-氯-5-（氯甲基）-吡啶为起始原料，通过多步骤序列设计并合成。各种伯脂族胺，肼和酰肼与3反应，得到环化产物4。它们的结构通过1 H NMR和元素分析确认，其中一些还通过IR，13 C NMR，MS和单晶X射线衍射确认。初步生物测定表明，某些目标化合物4 表现出中等至弱的杀菌活性和杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450541

文献信息

• Synthesis and biological activity of 3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-6-substituted-6,7-dihydro-3<i>H</i>-1,2,3-triazolo[4,5-<i>d</i>]-pyrimidin-7-imines
  作者：Xiao-Bao Chen、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.5570450541

  日期：2008.9

  A series of 3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-6-substituted-6,7-dihydro-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-imines were designed and synthesized via a multi-step sequence using 2-chloro-5-(chloromethyl)-pyridine as the starting material. Various primary aliphatic amines, hydrazine and hydrazide reacted with 3 to obtain the cyclization products 4. Their structures were confirmed by 1H NMR and elemental

  一系列3-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -6-取代-6,7-二氢-3 H -1,2,3-三唑[4,5 - d ]嘧啶-7-亚胺以2-氯-5-（氯甲基）-吡啶为起始原料，通过多步骤序列设计并合成。各种伯脂族胺，肼和酰肼与3反应，得到环化产物4。它们的结构通过1 H NMR和元素分析确认，其中一些还通过IR，13 C NMR，MS和单晶X射线衍射确认。初步生物测定表明，某些目标化合物4 表现出中等至弱的杀菌活性和杀虫活性。