biphenyl-4-yl-(2-methoxy-ethyl)-amine | 199435-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yl-(2-methoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: Biphenyl-4-yl-(2-methoxy-aethyl)-amin；N-(2-Methoxyethyl)-4-biphenylylamine；N-(2-methoxyethyl)-4-phenylaniline
• CAS: 199435-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD00156560
• 分子量: 227.306
• InChiKey: XEFKHFMATCQZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4-yl-(2-methoxy-ethyl)-amine 、 对甲苯磺酰氯 生成 N-biphenyl-4-yl-N-(2-methoxy-ethyl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Baxter et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 669,674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-acetic acid biphenyl-4-ylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 biphenyl-4-yl-(2-methoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Baxter et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 669,674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100105900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向该受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• US8410150B2
  申请人：——

  公开号：US8410150B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEUR DE CARNITINE PALMITOYLTRANSFÉRASE ET TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2008109991A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention porte sur un composé inhibiteur de carnitine palmitoyltransférase qui est représenté par la Formule Structurale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention porte également sur une composition pharmaceutique qui comprend un composé représenté par la Formule Structurale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention porte aussi sur un procédé de traitement d'un sujet ayant un cancer, ce procédé comprenant l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé représenté par la Formule Structurale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
• [DE] KOSMETISCHE ODER DERMATOLOGISCHE ZUBEREITUNGEN MIT EINEM GEHALT AN EINEM ODER MEHREREN BIPHENYLAMIN-DERIVATEN UND VERWENDUNG VON EINEM ODER MEHREREN BIPHENYLAMIN-DERIVATEN ZUR BRÄUNUNG DER HAUT<br/>[EN] COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PREPARATIONS CONTAINING ONE OR MORE DIPHENYLAMINE DERIVATIVES, AND USE OF ONE OR MORE DIPHENYLAMINE DERIVATIVES FOR TANNING THE SKIN<br/>[FR] PRÉPARATIONS COSMÉTIQUES OU DERMATOLOGIQUES CONTENANT AU MOINS UN DÉRIVÉ DE BIPHÉNYLAMINE ET UTILISATION D'AU MOINS UN DÉRIVÉ DE BIPHÉNYLAMINE POUR LE BRONZAGE DE LA PEAU
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：WO2015124233A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Biphenylamin-Derivaten und Verwendung von einem oder mehreren Biphenylamin-Derivaten zur Herstellung kosmetischer Zubereitungen zur Bräunung der Haut.
• Baxter et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 669,674
  作者：Baxter et al.

  DOI：——

  日期：——