2-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid | 1232026-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-(4-formylphenyl)ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 1232026-04-8
• 化学式: C₄₁H₃₈O₃Si
• 分子量: 606.836
• InChiKey: FZVNPSNBLIGZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Complementary double helix formation through template synthesis

  摘要：

  在苯中，一端带有氨基或甲酰基团的羧酸衍生物在光学活性脒二聚体的存在下，其二聚化作用明显增强，从而产生了以盐桥稳定的互补双螺旋。

  DOI：

  10.1039/c002170a
• 作为产物：
  描述：

  2'-carboxy-4-ethynyl-4''-trimethylsilylethynyl-5'-(1-octynyl)-1,1':3',1''-terphenyl 、 对溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二异丙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以61%的产率得到2-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Complementary double helix formation through template synthesis

  摘要：

  在苯中，一端带有氨基或甲酰基团的羧酸衍生物在光学活性脒二聚体的存在下，其二聚化作用明显增强，从而产生了以盐桥稳定的互补双螺旋。

  DOI：

  10.1039/c002170a

文献信息

• Diastereoselective Imine-Bond Formation through Complementary Double-Helix Formation
  作者：Hidekazu Yamada、Yoshio Furusho、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/ja301430h

  日期：2012.5.2

  different stereostructures are synthesized and used as templates for diastereoselective imine-bond formations between two achiral carboxylic acid monomers bearing a terminal aldehyde group and racemic 1,2-cyclohexanediamine, resulting in a preferred-handed double helix stabilized by complementary salt bridges. The diastereoselectivity of the racemic amine is significantly affected by the chirality of

  合成了具有不同立体结构的各种手性和非手性接头的旋光脒二聚体链，并将其用作模板，用于在两个带有末端醛基的非手性羧酸单体和外消旋 1,2-环己二胺之间形成非对映选择性亚胺键，从而得到通过互补盐桥稳定的首选双螺旋。外消旋胺的非对映选择性受到脒残基手性以及模板中接头的刚性和/或手性的显着影响。核磁共振和动力学研究表明，目前的亚胺键形成涉及两步可逆反应。
• Photocontrolled template-directed synthesis of complementary double helices assisted by amidinium–carboxylate salt bridge formation
  作者：Junki Tanabe、Daisuke Taura、Hidekazu Yamada、Yoshio Furusho、Eiji Yashima

  DOI：10.1039/c3sc50833a

  日期：——

  chloroform in the presence of the corresponding optically inactive carboxylic acid dimer or optically active amidine dimer linked by a trans-azobenzene unit as the template, respectively. The cis-azobenzene-linked carboxylic acid template markedly slowed the monomer conversions, and hence a reversible photocontrolled dimerization was achieved by light-induced cis–trans isomerization upon alternative

  在一个末端带有甲酰基或氨基的手性or或非手性羧酸单体之间的模板指导的亚胺键形成反应显着地加速了34倍或10倍。 氯仿在分别以反式-偶氮苯单元为模板连接的相应的旋光性羧酸二聚体或旋光性am二聚体的存在下。所述顺-azobenzene联羧酸模板显着减缓了单体转化率，且因此可逆photocontrolled二聚化，通过光诱导的实现顺-反式在与UV和可见光照射替代异构化。