(5E)-1-methyl-5-{[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5E)-1-methyl-5-{[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: (5E)-1-methyl-5-[[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C16H11N3O6
• 分子量: 341.27
• InChiKey: MWFSBCBVVJLBIB-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Methods of modulating neurotrophin-mediated activity
  申请人：Ross M. Gregory

  公开号：US20050282840A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Disclosed are compositions which modulate the interaction of nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  本发明揭示了一种调节神经生长因子和脑源性神经营养因子与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1142880A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  The present invention provides novel benzimidazole derivatives of the following formula (I) and salts thereof: wherein R1 represents a lower alkyl group or a lower alkyloxy-lower alkyl group: R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aryl group, and such; R3 represents a lower alkyl group, a lower alkenyl group, an aryl group, a lower alkylaryl group, an aryl-lower alkenyl group, a halothienyl group, a lower alkylamino group, or an aryl-lower alkylamino group; A represents a benzene ring, a naphthalene ring, or a pyridine ring; and X represents a halogen atom. The derivatives and their salts have blood sugar level-depressing activity or PDE5-inhibiting activity, and are useful as pharmaceutical preparations.

  本发明提供了下式(I)的新型苯并咪唑衍生物及其盐类： 其中 R1 代表低级烷基或低级烷氧基-低级烷基：R2代表氢原子、卤素原子、具有1至8个碳原子的烷基、芳基等；R3代表低级烷基、低级烯基、芳基、低级烷芳基、芳基-低级烯基、卤代噻吩基、低级烷氨基或芳基-低级烷氨基；A代表苯环、萘环或吡啶环；X代表卤素原子。这些衍生物及其盐类具有降低血糖水平的活性或 PDE5 抑制活性，可用作药物制剂。
• EP1718308A4
  申请人：——

  公开号：EP1718308A4

  公开（公告）日：2007-07-18
• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：PainCeptor Pharma Corp.

  公开号：EP1718308A2

  公开（公告）日：2006-11-08
• US6869950B1
  申请人：——

  公开号：US6869950B1

  公开（公告）日：2005-03-22