2,6-diformyl-4-isopropylphenol | 406928-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diformyl-4-isopropylphenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-propan-2-ylbenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 406928-04-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD02712057
• 分子量: 192.214
• InChiKey: OTBKCCKDMAQETO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diformyl-4-isopropylphenol 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(4S,9S,19S,24S,34S,39S)-14,29,44-tri(propan-2-yl)-3,10,18,25,33,40-hexazaheptacyclo[40.3.1.112,16.127,31.04,9.019,24.034,39]octatetraconta-1(45),2,10,12,14,16(48),17,25,27(47),28,30,32,40,42(46),43-pentadecaene-46,47,48-triol
  参考文献：
  名称：

  手性塞伦大环化合物对扁桃酸衍生物的高度对映选择性荧光识别

  摘要：

  杯状芳烃样手性salen大环化合物可用于对扁桃酸衍生物的对映选择性荧光识别。观察到，扁桃酸的一种对映异构体引起手性salen大环的荧光强度增加28倍，而另一种对映异构体仅引起14倍荧光增强。这种高度对映选择性的荧光反应使手性塞伦大环化合物可用于某些扁桃酸衍生物的对映选择性荧光识别。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.01.024
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 乌洛托品 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-diformyl-4-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  Solid-State Photochromism of 5-tert-Butyl-2-hydroxyisophthalaldehyde

  摘要：

  无色的5-叔丁基-2-羟基异苯甲醛晶体在短暂暴露于UV–vis辐射（λ > 300 nm）后变为橙红色。在黑暗中，着色的晶体又恢复为无色。X射线衍射显示了无光变和光变化合物晶体的不同堆积方式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110394

文献信息

• Anion-mediated bio-relevant catalytic activity of dinuclear nickel(<scp>ii</scp>) complexes derived from an end-off compartmental ligand
  作者：Tonmoy Chakraborty、Somali Mukherjee、Sanchari Dasgupta、Biplab Biswas、Debasis Das

  DOI：10.1039/c8dt04631j

  日期：——

  dinuclear nickel(II) complexes, namely [Ni4(L)2(H2O)8(μ2-H2O)2](NO3)6(H2O)6 (1), [Ni2(L)Cl2(μ-Cl)(CH3OH)] (2), [Ni2(L)(OAc)2(H2O)2]Br (3) and [Ni2(L)(H2O)4(μ2-OH)] (H2O)X(I)X (4), have been synthesized using a template synthesis technique by adding nickel(II) salts (nitrate/chloride/bromide/iodide) to the N4O donor end-off compartmental ligand (HL) obtained via the condensation of 2-(2-pyridyl)ethylamine

  四个双核镍（II）配合物，即[镍4（L）2（H 2 O）8（μ 2 -H 2 O）2 ]（NO 3）6（H 2 O）6（1），[倪2（L）Cl 2（μ-Cl）（CH 3 OH）]（2），[Ni 2（L）（OAc）2（H 2 O）2 ] Br（3）和[Ni 2（L）（H 2 O）4（μ 2 -OH）]（H2 O） X（I） X（ 4），已通过模板合成技术合成，方法是将镍（ II）盐（硝酸盐/氯化物/溴化物/碘化物）添加到N 4 O供体末端隔室配体（HL）中通过2-（2-吡啶基）乙胺和2,6-二甲酰基-4-异丙基苯酚在甲醇中的缩合得到。借助典型的物理化学技术对所有配合物进行表征，并通过单晶X射线分析确定其固态结构。可变温度磁研究表明，两个镍中心是反铁磁耦合的， J值介于-5到-15 cm -1之间在复杂。在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）介质中，使用3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）作
• A combined experimental and theoretical rationalization of an unusual zinc(<scp>ii</scp>)-mediated conversion of 18-membered Schiff-base macrocycles to 18-membered imine–amine macrocycles with imidazolidine side rings: an investigation of their bio-relevant catalytic activities
  作者：Tonmoy Chakraborty、Somali Mukherjee、Rumana Parveen、Arpita Chandra、Debabrata Samanta、Debasis Das

  DOI：10.1039/d0nj05635a

  日期：——

  which in the presence of ZnX2 transforms into a new [2+2] 18 membered macrocyclic system (H2L1) with an N4O2 chromophore and two exo-cyclic imidazolidine rings. The transformation of H2L to H2L1 in the presence of ZnX2 is unique and was confirmed by single crystal X-ray diffraction. The structural analysis reveals that the transformation generates complexes with a dinuclear Zn(II) core connected to a ZnX3

  2，6-二甲酰基-4-异丙基苯酚与N '-（2-氨基乙基）乙烷-1，2-二胺的2：2缩合反应生成带有N 6 O的大环席夫碱配体（H 2 L）2个生色团，在存在ZnX 2的情况下转化为具有N 4 O 2生色团和两个外环咪唑烷环的新的[2 + 2] 18元大环系统（H 2 L 1）。改造ħ 2大号至H 2大号1中ZNX存在2是唯一的，并通过单晶X射线衍射证实。结构分析表明，转化产生的复合物具有连接到ZnX 3部分的双核Zn（II）核，形成具有[Zn 3（L 1）（X）5 ]（CH 3 OH）（H）组成的三核物种。2 O）。络合物（X = Cl，1和X = Br，2）也是同构的，中心Zn原子和末端Zn原子具有不同的配位几何形状（分别为三角双锥体和四面体）。通过结合实验和理论研究，已经建立了一个可能的机制途径，该途径涉及将18元亚胺-亚胺大环转化为具有咪唑烷环外环的18元亚胺-胺大环。利用4-硝基
• Water-triggered union of multi-component reactions towards the synthesis of a 4<i>H</i>-chromene hybrid scaffold
  作者：Kandhasamy Kumaravel、Balakrishnan Rajarathinam、Gnanasambandam Vasuki

  DOI：10.1039/d0ra05105e

  日期：——

  A union of multi-component reactions to construct pyrazole- and pyranopyrazole-adorned 4H-chromene from simple reactants in water at RT is reported. 2 distinct four-component reactions occur transiently to form 4 new heterocycles via 10 covalent bonds in a single step.

  报道了一种多组分反应联合，可以在室温下在水中从简单的反应物构建装饰有吡唑和吡喃吡唑的4H-色烯。2种不同的四组分反应会瞬时发生，通过单步反应形成4个新的杂环，共形成10个共价键。
• Designing antiferromagnetically coupled mono-, di- and tri-bridged copper(<scp>ii</scp>)-based catecholase models by varying the ‘Auxiliary Parts’ of the ligand and anionic co-ligand
  作者：Sanchari Dasgupta、Prateeti Chakraborty、Priyanka Kundu、Hulya Kara、Gabriel Aullón、Ennio Zangrando、Debasis Das

  DOI：10.1039/c9ce01115c

  日期：——

  influence of the ‘auxiliary part’ of the ligands, i.e., the ‘R’ group towards the structural diversity of complexes 1–4 was evaluated with the help of a DFT study. A magnetic study revealed the fact that the copper centres were antiferromagnetically coupled in all four complexes. The catecholase activities of all four complexes were determined in a DMSO medium and complex 4 was found to be inactive. The order

  通过2，6-二甲酰基-4-R-苯酚[其中R =叔丁基（HL 1），异丙基（HL 2）和氯（HL 3）]与N缩合合成三个席夫碱配体。N-二甲基乙烯-1,2-二胺制备一系列铜（II）配合物。[Cu 2（L 1）（OH）（ClO 4）]（ClO 4）（1）和[Cu 2（L 1）（SCN）3 ]（2）由HL 1合成，而[Cu 2（L 2个）（SCN）2 ]（ClO 4）（3）和[Cu 2（L 3）（N 3）（ClO 4）]（ClO 4）（4）分别从配体HL 2和HL 3获得。所有配合物均采用常规的物理化学技术（FT-IR，UV-vis，单晶XRD，ESI-MS，1 H NMR和EPR）进行表征，并进行了可变温度磁性研究。单晶XRD分析证明在所有四个复合物中均存在苯氧基桥。配合物1和4包含羟基和μ的其他桥1,1-叠氮基配体与高氯酸盐物种一起生成新的双核Cu II配合物，该配合物包含三重混合桥。络合物
• A macrocyclic tetranuclear Zn^II complex as a receptor for selective dual fluorescence sensing of F⁻ and AcO⁻: effect of a macrocyclic ligand
  作者：Tonmoy Chakraborty、Sanchari Dasgupta、Arghyadeep Bhattacharyya、Ennio Zangrando、Daniel Escudero、Debasis Das

  DOI：10.1039/c9nj03481a

  日期：——

  A 48-membered macrocyclic ZnII-Schiff base complex DAS (Dual Anion Sensor) containing protonated imine has been synthesized and characterised. The single crystal X-ray structural analysis reveals a tetranuclear complex cation [Zn4(LH3)(NO3)5]2+ counterbalanced by a [Zn(NO3)4]2− anion. DAS acts as a dual anion sensor which can selectively detect fluoride and acetate in aqueous methanolic solution by

  合成和表征了包含质子化亚胺的48元大环Zn II-席夫碱复合DAS（双阴离子传感器）。单晶X射线结构分析表明，四核络合物阳离子[Zn 4（LH 3）（NO 3）5 ] 2+被[Zn（NO 3）4 ] 2-阴离子平衡。达斯用作双阴离子传感器，可通过改变紫外-可见光谱以及通过荧光增强来选择性检测甲醇水溶液中的氟离子和乙酸根。已经提出了一种可能的机理途径，DFT计算与实验数据很好地证实了这一点。检测F的计算极限-和ACO -离子分别为0.18和1.98μM，和0.15和从UV和FL数据1.8μM。有趣的是，DAS表现为一个INHIBIT与F逻辑门- / ACO -和H +作为输入。据我们所知，这是第一个将大环锌配合物用作抑制剂的例子逻辑门。的实用性DAS已经探索了成功检测的F -在市售的牙膏，以及为F的固态检测-和ACO - 。