[3-(dimethylamino)azetidin-2-yl]-[7-(2-fluorophenyl)-2-(3-methoxyanilino)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-9-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [3-(dimethylamino)azetidin-2-yl]-[7-(2-fluorophenyl)-2-(3-methoxyanilino)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-9-yl]methanone
• 化学式: C₃₁H₂₉FN₆O₂
• 分子量: 536.6
• InChiKey: CDMUCQDWGYKLOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Process for the preparation of aurora kinase inhibitors
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2746285A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  This invention relates to processes for the preparation of compounds that inhibit Aurora kinase suitable for the treatment of cancer.

  本发明涉及制备适用于治疗癌症的抑制 Aurora 激酶的化合物的工艺。