1-thiophen-2-ylmethyl-propylamine | 138769-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-thiophen-2-ylmethyl-propylamine
• 英文别名: 1-[2]thienylmethyl-propylamine；1-(thiophen-2-yl)butan-2-amine；1-thiophen-2-ylbutan-2-amine
• CAS: 138769-16-1；138769-17-2；138769-18-3
• 化学式: C₈H₁₃NS
• 分子量: 155.264
• InChiKey: ROSMJBLXJLMJLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiophen-2-ylmethyl-propylamine 、 乙醛酸乙酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 在 溶剂黄146 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Ethyl 2-(ethoxycarbonyl-(1-(thiophen-2-yl)butan-2-yl)amino)acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.25h， 以to produce ethyl 2-(ethoxycarbonyl-(1-(thiophen-2-yl)butan-2-yl)amino)acetate (Compound 1035, 3.03 g) as a colorless oil的产率得到Ethyl 2-(ethoxycarbonyl-(1-(thiophen-2-yl)butan-2-yl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  c-MET protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US08481524B2
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-1-(2-thienyl)-1-buten 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-thiophen-2-ylmethyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON THE CHEMISTRY OF HETEROCYCLICS. IX. REDUCTION OF THIENYL NITROÖLEFINS WITH LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01150a015

文献信息

• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20090131502A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of a disease selected from osteoporosis, Paget's disease, Chagas's disease, malaria, gingival diseases, hypercalaemia, metabolic bone disease and diseases involving matrix or cartilate degradation.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式(I)的化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗从骨质疏松症、帕盖特病、查加斯病、疟疾、牙龈疾病、高钙血症、代谢性骨病和涉及基质或软骨降解的疾病中选择的疾病。
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20110136789A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种公式I的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗增殖性疾病的方法。
• 3,4-DI-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1818325B1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US4242474A
  申请人：——

  公开号：US4242474A

  公开（公告）日：1980-12-30
• US8481524B2
  申请人：——

  公开号：US8481524B2

  公开（公告）日：2013-07-09