7-{3-{4-[(4-Chlorophenyl)-methyl]-1-piperazinyl}propoxy}-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one-3-carboxylic acid amide | 102392-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-{3-{4-[(4-Chlorophenyl)-methyl]-1-piperazinyl}propoxy}-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 7-[3-[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]propoxy]-4-methyl-2-oxochromene-3-carboxamide
• CAS: 102392-30-3
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₃O₄
• 分子量: 469.968
• InChiKey: CVVFHMXNCVZKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{3-{4-[(4-Chlorophenyl)-methyl]-1-piperazinyl}propoxy}-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one-3-carboxylic acid amide 在 碳酸氢钠 、 sodium borohydrid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-[3-[4-[(4-氯苯基)甲基]哌嗪-1-基]丙氧基]-3-(羟基甲基)-4-甲基-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2H-1-benzopyran-2-one derivatives, processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了通式如下的2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是较低的烷基基团，可选择地被苯基取代，该苯基可被较低的烷基，较低的烷氧基，羟基或卤素取代；R.sub.2是三氟甲基，氰基，羟甲基，烷氧甲基，酰氧甲基，卤代甲基，氨基甲基，单或二烷基氨基甲基，酰基，羧基，烷氧羰基或氨基甲酰基，可被较低的烷基单或双取代；或R.sub.1是三氟甲基，氰基，羟甲基，烷氧甲基，酰氧甲基，卤代甲基，氨基甲基，单或二烷基氨基甲基，酰基，羧基，烷氧羰基或氨基甲酰基，可被较低的烷基单或双取代，而R.sub.2是较低的烷基基团，可选择地被苯基取代，该苯基可被较低的烷基，较低的烷氧基，羟基或卤素取代，R.sub.3是苯基或苄基基团，可被较低的烷基，较低的烷氧基，羟基或卤素取代；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的方法和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04670439A1
• 作为产物：
  描述：

  7-{3-{4-[(4-chlorophenyl)-methyl]-1-piperazinyl}-propoxy}-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one-3-carboxylic acid chloride 生成 7-{3-{4-[(4-Chlorophenyl)-methyl]-1-piperazinyl}propoxy}-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WITTE, E. -C.;NEUBERT, P.;ROESCH, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WITTE, E. -C.;NEUBERT, P.;ROESCH, A.
  作者：WITTE, E. -C.、NEUBERT, P.、ROESCH, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4670439A
  申请人：——

  公开号：US4670439A

  公开（公告）日：1987-06-02
• 2H-1-benzopyran-2-one derivatives, processes for the preparation thereof
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04670439A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The present invention provides 2H-1-benzopyran-2-one derivatives of the general formula: ##STR1## wherein either R.sub.1 is a lower alkyl radical, optionally substituted by phenyl, which can be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl or halogen, and R.sub.2 is trifluoromethyl, cyano, hydroxymethyl, alkoxymethyl, acyloxymethyl, halogenomethyl, aminomethyl, mono- or dialkylaminomethyl, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl or carbamoyl, which can be mono- or disubstituted by lower alkyl; or R.sub.1 is trifluoromethyl, cyano, hydroxymethyl, alkoxymethyl, acyloxymethyl, halogenomethyl, aminomethyl, mono- or dialkylaminomethyl, acyl, carboxyl, alkoxycarbonyl or carbamoyl, which can be mono- or disubstituted by lower alkyl, and R.sub.2 is a lower alkyl radical, optionally substituted by phenyl, which can be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl or halogen, and R.sub.3 is a phenyl or benzyl radical which can be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyl or halogen; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these 2H-1-benzopyran-2-one derivatives and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了通式如下的2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是较低的烷基基团，可选择地被苯基取代，该苯基可被较低的烷基，较低的烷氧基，羟基或卤素取代；R.sub.2是三氟甲基，氰基，羟甲基，烷氧甲基，酰氧甲基，卤代甲基，氨基甲基，单或二烷基氨基甲基，酰基，羧基，烷氧羰基或氨基甲酰基，可被较低的烷基单或双取代；或R.sub.1是三氟甲基，氰基，羟甲基，烷氧甲基，酰氧甲基，卤代甲基，氨基甲基，单或二烷基氨基甲基，酰基，羧基，烷氧羰基或氨基甲酰基，可被较低的烷基单或双取代，而R.sub.2是较低的烷基基团，可选择地被苯基取代，该苯基可被较低的烷基，较低的烷氧基，羟基或卤素取代，R.sub.3是苯基或苄基基团，可被较低的烷基，较低的烷氧基，羟基或卤素取代；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的方法和含有它们的制药组合物。