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N'-[4-cyano-2-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl]-N,N-diethylmethanimidamide | 1174766-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-[4-cyano-2-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl]-N,N-diethylmethanimidamide
英文别名
——
N'-[4-cyano-2-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl]-N,N-diethylmethanimidamide化学式
CAS
1174766-39-2
化学式
C21H30N5O3PS
mdl
——
分子量
463.541
InChiKey
HAPIPZCRHDHZNU-XQNSMLJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (1E)-N-[4-cyano-2-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl]methanimidate二乙胺乙腈 为溶剂, 以75%的产率得到N'-[4-cyano-2-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl]-N,N-diethylmethanimidamide
    参考文献:
    名称:
    (E)-{[4-氰基-5-[[(二取代氨基)亚甲基]氨基] -3-(甲硫基)-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸酯的立体选择性合成和生物活性
    摘要:
    {[5-氨基-4-氰基-3-(甲硫基)-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸二乙酯通过[(1-肼基)取代的苯基甲基]膦酸酯的缩合有效合成 和 2- [双(甲硫基)亚甲基]丙二腈 。 与原甲酸三乙酯反应,得到(E)-{[4-氰基-5-[(乙氧基亚甲基)氨基] -3-(甲硫基)-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸二乙酯在室温下与各种仲胺反应生成目标化合物 丰产。通过ir,1 H和31 P NMR,质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明,化合物 以100 mg / L的剂量对双子叶植物(油菜)的根具有强大的除草活性 和 在浓度为50 mg / L时,分别对棉铃虫具有80.8%和76.7%的抑制活性。抽象最终数据:J. Heterocyclic Chem。,46,555(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.97
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文献信息

  • Stereoselective synthesis and biological activities of diethyl (<i>E</i>)-{[4-cyano-5-[[(disubstitutedamino)methylene]amino]-3-(methylthio)- 1<i>H</i>-pyrazol-1-yl]substituited phenylmethyl}phosphonates
    作者:Lin-Xia Xiao、De-Qing Shi
    DOI:10.1002/jhet.97
    日期:2009.5
    Diethyl [5-amino-4-cyano-3-(methylthio)-1H-pyrazol-1-yl]substitutedphenylmethyl}phosphonates were efficiently synthesized via the condensation of [(1-hydrazino)substitutedphenylmethyl]phosphonates with 2-[bis(methylthio)methylene]malononitrile . reacted with triethyl orthoformate to afford diethyl (E)-[4-cyano-5-[(ethoxymethylene)amino]-3-(methylthio)-1H-pyrazol-1-yl]substitutedphenylmethyl}phosphonates
    [5-氨基-4-氰基-3-(甲硫基)-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸二乙酯通过[(1-肼基)取代的苯基甲基]膦酸酯的缩合有效合成 和 2- [双(甲硫基)亚甲基]丙二腈 。 与原甲酸三乙酯反应,得到(E)-[4-氰基-5-[(乙氧基亚甲基)氨基] -3-(甲硫基)-1 H-吡唑-1-基]取代的苯基甲基}膦酸二乙酯在室温下与各种仲胺反应生成目标化合物 丰产。通过ir,1 H和31 P NMR,质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明,化合物 以100 mg / L的剂量对双子叶植物(油菜)的根具有强大的除草活性 和 在浓度为50 mg / L时,分别对棉铃虫具有80.8%和76.7%的抑制活性。抽象最终数据:J. Heterocyclic Chem。,46,555(2009)。
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