6-bromo-4-(bromomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-(bromomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-bromo-4-(bromomethyl)-N-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₈Br₂F₃N₃
• 分子量: 411.01
• InChiKey: QRGFMBZGLVHTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 6-bromo-4-(bromomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 92.0h， 以to afford 6-bromo-4-(methoxymethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine的产率得到6-bromo-4-(methoxymethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了某些噻唑取代的氨基吡啶化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Cy和下标t在此定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20150353535A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)pyridine-2-yl]pyridine-2-amine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 17.5h， 以to afford 6-bromo-4-(bromomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine的产率得到6-bromo-4-(bromomethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了某些噻唑取代的氨基吡啶化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Cy和下标t在此定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20150353535A1

文献信息

• US9598405B2
  申请人：——

  公开号：US9598405B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIDINES SUBSTITUÉES PAR THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014100314A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides certain thiazole-substituted aminopyridine compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Cy, and the subscript t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).