(2-Phenylprop-2-enyl)malonsaeure | 4469-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Phenylprop-2-enyl)malonsaeure
• 英文别名: <2-Phenyl-allyl>-malonsaeure；2-(2-phenylallyl)malonic acid；2-(2-phenylprop-2-enyl)propanedioic acid
• CAS: 4469-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: LBRXYVQFNVPQAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenylprop-2-enyl)malonsaeure 生成 4-苯基-4-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2003097617A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-phenyl-2-propenyl) propanedioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-Phenylprop-2-enyl)malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 9. Mitt.: Die Einwirkung von Diazomethan auf Isopropyliden-benzylidenmalonat

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904733

文献信息

• Enantioselective Syntheses of α‐ <i>exo</i> ‐Methylene‐Lactones via Organocatalytic Halolactonization
  作者：Wei Wang、Haoquan He、Min Gan、Haitao Wang、Yuqiang Wang、Xiaojian Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201900728

  日期：2019.10.22

  Various halogenated α‐exo‐methylene‐γ‐butyrolactones and α‐exo‐methylene‐δ‐valerolactones were obtained in high yields and enantioselectivities. The resulting enantioenriched halogenated α‐exo‐methylene‐lactones were found to exhibit significant tumor‐inhibiting activities.

  α-外-亚甲基-γ丁内酯和α-外亚甲基- δ戊内酯构成的天然和生物活性产品的重要基团。描述了使用（DHQD）2 PHAL催化剂对烯二酸的对映选择性卤代内酯化。以高收率和对映选择性获得了各种卤代α-外-亚甲基-γ-丁内酯和α-外-亚甲基-δ-戊内酯。发现所得的对映体富集的卤代α-外-亚甲基-内酯具有显着的抑瘤活性。
• Cyanomethyl derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20060122184A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention is directed to cyanomethyl derivatives that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsin B, K, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及氰甲基衍生物，其是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、F和S型的卡特普辛，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备过程。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20050288336A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsin B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 9. Mitt.: Die Einwirkung von Diazomethan auf Isopropyliden-benzylidenmalonat
  作者：Gertrude Swoboda、A. Eitel、J. Swoboda、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00904733

  日期：——
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1503997A1

  公开（公告）日：2005-02-09