4-phenylpent-4-enoyl chloride | 118451-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylpent-4-enoyl chloride
• CAS: 118451-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: JMTHWCQKHYNGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylpent-4-enoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-(N-methylaminopropyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the 5a-aryldecahydro-2-benzazepine skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82129-2
• 作为产物：
  描述：

  beta-亚甲基苯乙醇 在 草酰氯 、 对苯二酚 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-phenylpent-4-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nash, Geoffrey; Waring, Anthony John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 8, p. 1811 - 1823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003097617A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Cyanomethyl derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20060122184A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention is directed to cyanomethyl derivatives that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsin B, K, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及氰甲基衍生物，其是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、F和S型的卡特普辛，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备过程。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20050288336A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsin B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• HANDA, SHEETAL;JONES, KEITH;NEWTON, CHRISTOPHER G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3841-3844
  作者：HANDA, SHEETAL、JONES, KEITH、NEWTON, CHRISTOPHER G.

  DOI：——

  日期：——
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1503997A1

  公开（公告）日：2005-02-09