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1-[2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]cyclohexane-1-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]cyclohexane-1-carboxamide
英文别名
1-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]cyclohexane-1-carboxamide
1-[2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]cyclohexane-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C12H14F3N3O
mdl
——
分子量
273.25
InChiKey
RBGGJPJKMWXFGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014097140A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
  • INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150344425A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.
    该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义,它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
  • P2X7 receptor antagonists for restoring T-cell lymphopoiesis in subjects infected with human immunodeficiency virus (HIV)
    申请人:INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)
    公开号:US10548980B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    The present invention relates to pharmaceutical composition and uses thereof for restoring T-cell lymphopoiesis in subjects infected with human immunodeficiency virus (HIV). In particular, the present invention relates to a P2X7 receptor antagonist for use in a method of restoring T-cell lymphopoiesis in a subject infected with human immunodeficiency virus (HIV) comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said P2X7 receptor antagonist.
    本发明涉及用于恢复感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的受试者的T细胞淋巴细胞生成的药物组合物及其用途。特别是,本发明涉及一种P2X7受体拮抗剂,用于在感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)的受试者中恢复T细胞淋巴细胞生成的方法,该方法包括向受试者施用治疗有效量的所述P2X7受体拮抗剂。
  • P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR RESTORING T-CELL LYMPHOPOIESIS IN SUBJECTS INFECTED WITH HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV)
    申请人:INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
    公开号:EP3402469B1
    公开(公告)日:2021-01-06
  • US9556117B2
    申请人:——
    公开号:US9556117B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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