(4'-hydroxy-3',5'-dinitrophenyl)(3-phenyloxiran-2-yl)methanone | 1418203-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4'-hydroxy-3',5'-dinitrophenyl)(3-phenyloxiran-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-Hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-(3-phenyloxiran-2-yl)methanone；(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-(3-phenyloxiran-2-yl)methanone
• CAS: 1418203-05-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₇
• 分子量: 330.254
• InChiKey: NLGCEZNRRIMUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-hydroxy-3',5'-dinitrophenyl)(3-phenyloxiran-2-yl)methanone 、 苯胺 在 对氨基苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-hydroxy-1-(4'-hydroxy-3',5'-diinitrophenyl)-3-phenyl-3-(3-phenylamino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由4'-羟基-3'，5'-二硝基查耳酮合成一些新的取代的肟酮及其磺胺酸催化的氨解

  摘要：

  通过4'-羟基-3'，5'-二硝基取代的反应合成了一系列新的（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）（3-芳基氧-2-基）甲酮衍生物查尔酮和碱性H 2 O 2。在磺胺酸催化的氨解反应上产生的肟酮提供2-羟基-1-（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）-3-芳基-3-（芳氨基）丙-1-酮衍生物。这种对环境无害的安全规程的优点是反应设置简单，反应条件温和，产物收率高且反应时间短。催化剂被重复使用了几次，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0982-2
• 作为产物：
  描述：

  4'-Hydroxy-3',5'-dinitrochalcone 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到(4'-hydroxy-3',5'-dinitrophenyl)(3-phenyloxiran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由4'-羟基-3'，5'-二硝基查耳酮合成一些新的取代的肟酮及其磺胺酸催化的氨解

  摘要：

  通过4'-羟基-3'，5'-二硝基取代的反应合成了一系列新的（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）（3-芳基氧-2-基）甲酮衍生物查尔酮和碱性H 2 O 2。在磺胺酸催化的氨解反应上产生的肟酮提供2-羟基-1-（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）-3-芳基-3-（芳氨基）丙-1-酮衍生物。这种对环境无害的安全规程的优点是反应设置简单，反应条件温和，产物收率高且反应时间短。催化剂被重复使用了几次，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0982-2

文献信息

• Synthesis of some new substituted oxiranes from 4′-hydroxy-3′,5′-dinitrochalcones and their sulfanilic acid-catalyzed aminolysis
  作者：Biresh Kumar、Nitu S. Rathore、K. L. Ameta

  DOI：10.1007/s11164-012-0982-2

  日期：2014.2

  5′-dinitrophenyl) (3-aryloxiran-2-yl) methanone derivatives has been synthesized by the reaction of 4′-hydroxy-3′,5′-dinitro-substituted chalcones and alkaline H2O2. The resulted oxiranes on sulfanilic acid-catalyzed aminolysis afforded 2-hydroxy-1-(4′-hydroxy-3′,5′-dinitrophenyl)-3-aryl-3-(arylamino) propan-1-one derivatives. The advantage of this environmentally benign safe protocol offers a simple

  通过4'-羟基-3'，5'-二硝基取代的反应合成了一系列新的（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）（3-芳基氧-2-基）甲酮衍生物查尔酮和碱性H 2 O 2。在磺胺酸催化的氨解反应上产生的肟酮提供2-羟基-1-（4'-羟基-3'，5'-二硝基苯基）-3-芳基-3-（芳氨基）丙-1-酮衍生物。这种对环境无害的安全规程的优点是反应设置简单，反应条件温和，产物收率高且反应时间短。催化剂被重复使用了几次，而催化活性没有明显损失。