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N-Butyl-9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-4-sulfonamide
N-Butyl-9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-4-sulfonamide | 73166-86-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Butyl-9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-4-sulfonamide
英文别名
N-butyl-9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromene-4-sulfonamide
CAS
73166-86-6
化学式
C
16
H
17
NO
6
S
mdl
——
分子量
351.38
InChiKey
ZMOFNOIYALTTBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
175 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
568.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.361±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
103
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
xanthotoxin-4-sulfonyl chloride
56201-56-0
C
12
H
7
ClO
6
S
314.703
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Butyl-9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-4-sulfonamide
生成 N-butyl-N-(9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)sulfonylacetamide
参考文献:
名称:
EL-SHARIEF, A. M. SH.;BEDAIR, A. H.;EL-MAGHRABY, A. A.;AMMAR, Y. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 6, C. 422-426
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
xanthotoxin-4-sulfonyl chloride
生成
N-Butyl-9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-4-sulfonamide
参考文献:
名称:
EL-SHARIEF, A. M. SH.;BEDAIR, A. H.;EL-MAGHRABY, A. A.;AMMAR, Y. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 6, C. 422-426
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
El-Sharief Sh.; Bedair; El-Maghraby, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 6, p. 422 - 426
作者:
El-Sharief Sh.、Bedair、El-Maghraby、Ammar
DOI:
——
日期:
——
EL-SHARIEF, A. M. SH.;BEDAIR, A. H.;EL-MAGHRABY, A. A.;AMMAR, Y. A., EGYPT. J. CHEM., 1983, 26, N 5, 379-388
作者:
EL-SHARIEF, A. M. SH.、BEDAIR, A. H.、EL-MAGHRABY, A. A.、AMMAR, Y. A.
DOI:
——
日期:
——
EL-SHARIEF, A. M. SH.;BEDAIR, A. H.;EL-MAGHRABY, A. A.;AMMAR, Y. A., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 6, C. 422-426
作者:
EL-SHARIEF, A. M. SH.、BEDAIR, A. H.、EL-MAGHRABY, A. A.、AMMAR, Y. A.
DOI:
——
日期:
——
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