3-mesityl-2-phenyl-4,6,7-trimethylbenzo[b]furan | 154459-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-mesityl-2-phenyl-4,6,7-trimethylbenzo[b]furan
• 英文别名: 3-mesityl-4,6,7-trimethylbenzofuran；3-mesityl-2-phenyl-4,6,7-trimethylbenzofuran；Benzofuran, 4,6,7-trimethyl-2-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-；4,6,7-trimethyl-2-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 154459-40-2
• 化学式: C₂₆H₂₆O
• 分子量: 354.492
• InChiKey: CJZDSYWJUMMRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2,2-二(2,4,6-三甲基苯基)乙烯醇 在 (1,10-phenanthroline)Fe⁰ 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3-mesityl-2-phenyl-4,6,7-trimethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  在硅和钛酸铋的自由基阳离子中探查MO键断裂。

  摘要：

  在这项研究中，已经合成和表征了几种新型的具有超强水解稳定性的空间拥挤的硅和钛双酚盐。可以通过X射线结构分析确定二烯酸钛T2的结构。空间屏蔽的金属双酚盐S1-S4和T1-T2的制备性单电子氧化导致苯并呋喃B1和B2的形成。由于苯并呋喃的形成是在初始自由基阳离子阶段发生MO键断裂过程的有力证据，因此我们能够使用循环伏安法（一级速率常数范围为k（f）= 0.1-90 s（-）（1））。这些数据表明，硅酸二苯酚和钛酸二苯酚盐都是氧化分子内碳-碳键形成过程的有趣候选物。

  DOI：

  10.1021/jo981793z

文献信息

• First characterisation of zirconium enolate radical cations in solution and their mesolytic bond cleavage to zirconocene cations
  作者：Michael Schmittel、Rolf Söllner

  DOI：10.1039/a708495a

  日期：——

  Zirconocene enolate radical cations are generated and characterised in solution for the first time; the sterically congested radical cations undergo a mesolytic Zr–O bond cleavage process yielding zirconocene cations, the kinetics of which are determined.

  首次在溶液中生成锆烯烯酮自由基阳离子并对其进行表征；立体拥塞的自由基阳离子经过介解 Zr-O 键裂解过程生成锆烯阳离子，并确定了其动力学。
• Probing M−O Bond Cleavage in Silicon and Titanium Bisenolate Radical Cations
  作者：Michael Schmittel、Armin Burghart、Helmut Werner、Matthias Laubender、Rolf Söllner

  DOI：10.1021/jo981793z

  日期：1999.4.1

  In this study, several novel sterically congested silicon and titanium bisenolates of exceptional hydrolytic stability have been synthesized and characterized. The structure of the titanium bisenolate T2 could be determined by X-ray structure analysis. Preparative one-electron oxidation of the sterically shielded metal bisenolates S1-S4 and T1-T2 led to formation of the benzofurans B1 and B2. As the

  在这项研究中，已经合成和表征了几种新型的具有超强水解稳定性的空间拥挤的硅和钛双酚盐。可以通过X射线结构分析确定二烯酸钛T2的结构。空间屏蔽的金属双酚盐S1-S4和T1-T2的制备性单电子氧化导致苯并呋喃B1和B2的形成。由于苯并呋喃的形成是在初始自由基阳离子阶段发生MO键断裂过程的有力证据，因此我们能够使用循环伏安法（一级速率常数范围为k（f）= 0.1-90 s（-）（1））。这些数据表明，硅酸二苯酚和钛酸二苯酚盐都是氧化分子内碳-碳键形成过程的有趣候选物。
• Zirconium enolate radical cations in solution—characterisation and kinetics of their mesolytic Zr–O bond cleavage †
  作者：Michael Schmittel、Rolf Söllner

  DOI：10.1039/a808400i

  日期：——

  zirconocene enolate radical cations and one hydroquinone biszirconocene radical cation have been generated and characterised in solution by standard and fast scan cyclic voltammetry. The electroanalytical results along with those from product analysis of preparative one-electron oxidations indicate that the sterically congested radical cations undergo a mesolytic Zr–O bond cleavage process. The kinetics of

  生成了六个锆茂烯烯酸酯自由基阳离子和一个对苯二酚双锆茂烯自由基阳离子，并通过标准和快速扫描循环伏安法在溶液中进行了表征。电分析结果以及制备型单电子氧化产物分析得出的结果表明，空间拥挤的自由基阳离子经历了Zr-O键的介解过程。所述mesolytic的Zr-O键断裂产生锆茂阳离子和寿命（动力学吨½在室温下在二氯甲烷中的锆烯醇化物自由基阳离子的）被确定。
• First Characterisation of Enol Carbonate and Enol Carbamate Radical Cations in Solution. Kinetics and Selectivity of the Mesolytic Cleavage of the O–CO Bond
  作者：Michael Schmittel、Holger Trenkle

  DOI：10.1246/cl.1997.299

  日期：1997.4

  For the first time enol carbonate and enol carbamate radical cations are characterised in solution by CV and EPR; the sterically congested radical cations undergo an unprecedented mesolytic cleavag...

  首次在溶液中通过 CV 和 EPR 表征了烯醇碳酸酯和烯醇氨基甲酸酯自由基阳离子；空间拥挤的自由基阳离子经历了前所未有的介观裂解...
• One-electron oxidation of enol phosphates, enol phosphites and enol phosphinates. Evidence for an unprecedented P–O bond cleavage in phosphoenol radical cations in solution¹
  作者：Michael Schmittel、Jens-Peter Steffen、Armin Burghart

  DOI：10.1039/cc9960002349

  日期：——

  For the first time phosphoenol radical cations are generated in solution and monitored by cyclic voltammetry and EPR; the sterically congested radical cations undergo an unprecedented P-O bond cleavage, the kinetics of which are determined.