spiro[6,6a-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,1'-cyclohexane]-5-one | 106237-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: spiro[6,6a-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,1'-cyclohexane]-5-one
• CAS: 106237-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: VZCUYENQPQRWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxy)-1-ethynylcyclohexane 在 dicobalt hexacarbonyl 、 silica gel 作用下， 生成 spiro[6,6a-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,1'-cyclohexane]-5-one
  参考文献：
  名称：

  吸附对烯丙基炔丙基醚钴合成3-氧杂双环[3.3.0] oct-5-en-7-one衍生物的效率的影响

  摘要：

  氧在吸附状态下的热解是促进烯丙基炔丙基醚的二钴六羰基配合物的Khand-Pauson环化为3-氧杂双环[3.3.0] oct-5-en-7-one的衍生物的温和且通用的方法。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84228-8

文献信息

• The Pauson−Khand Reaction Catalyzed by the Methylidynetricobalt Nonacarbonyl Cluster
  作者：Takumichi Sugihara、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja982635s

  日期：1998.10.1
• Adsorption effects on the efficiency of cobalt-mediated cyclizations of allylpropargyl ethers into derivatives of 3-oxabicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one
  作者：S.O. Simonian、W.A. Smit、A.S. Gybin、A.S. Shashkov、G.S. Mikaelian、V.A. Tarasov、I.I. Ibragimov、R. Caple、D.E. Froen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84228-8

  日期：1986.1

  in an adsorbed state under oxygen is shown to be a mild and general method for promoting a Khand-Pauson cyclization of dicobalt hexacarbonyl complexes of allylpropargyl ethers into derivatives of 3-oxabicyclo[3.3.0]oct-5-en-7-one.

  氧在吸附状态下的热解是促进烯丙基炔丙基醚的二钴六羰基配合物的Khand-Pauson环化为3-氧杂双环[3.3.0] oct-5-en-7-one的衍生物的温和且通用的方法。 。