5-甲基-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]-嘧啶-2-羧酸 | 331647-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-甲基-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]-嘧啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-Methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 331647-99-5
• 化学式: C₉H₆F₃N₃O₂
• mdl: MFCD00480518
• 分子量: 245.16
• InChiKey: UWQIEJSYYZOGBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  Methyl 5-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-甲基哌啶 在 盐酸 、 5-甲基-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]-嘧啶-2-羧酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以affording 106 mg (85%) of the title compound as a solid的产率得到(5-Methyl-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical use of substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  本文描述了使用取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物来调节11β-羟类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性的方法，并将这些化合物用作制药组合物。同时，本文还描述了一类新型的取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其在治疗中的应用，包括含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在制药中的应用。这些化合物是11βHSD1活性的调节剂，更具体地说是抑制剂，可以在需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的一系列医学疾病的治疗、预防和/或预防中发挥作用。

  公开号：

  US20070270408A1

文献信息

• Aminopyrrolidines as chemokine receptor antagonists
  申请人：George Dawn M.

  公开号：US20080176883A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention is directed to novel aminopyrrolidines of formula I pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, stereoisomers thereof or pro-drugs thereof, wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式I的新型氨基吡咯烷及其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、立体异构体或前药。其中变量的定义如本文所述。公式（I）化合物可用作趋化因子受体拮抗剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和病症以及增生性疾病和病症，例如癌症。
• Pharmaceutical use of substituted pyrazolo [1,5- a]pyrimidines
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1782859A2

  公开（公告）日：2007-05-09

  The use of substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions are described. Also a novel class of substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  描述了取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶在调节 11β- 羟类固醇脱氢酶 1 型（11βHSD1）活性方面的用途，以及这些化合物作为药物组合物的用途。此外，还介绍了一类新型的取代吡唑并[1,5-a]嘧啶，它们在治疗中的用途、包含这些化合物的药物组合物以及它们在制造药物中的用途。本化合物是 11βHSD1 活性的调节剂，更具体地说是抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的疾病。
• EP1615697A2
  申请人：——

  公开号：EP1615697A2

  公开（公告）日：2006-01-18
• US7196111B2
  申请人：——

  公开号：US7196111B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7449488B2
  申请人：——

  公开号：US7449488B2

  公开（公告）日：2008-11-11