1,7-diazathianthrene | 113372-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,7-diazathianthrene
• 英文别名: 2,9-Dithia-4,12-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaene
• CAS: 113372-47-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂S₂
• 分子量: 218.303
• InChiKey: TZTHQLFAFMLTJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物 、 2,3-dimercaptopyridine 在 sodium hydride 、 三氯化磷 作用下， 生成 1,8-diazathianthrene 、 1,7-diazathianthrene
  参考文献：
  名称：

  新型杂环系统。第27部分†。各种重氮蒽的合成及其13 C-NMR和镧系元素引起的位移数据的判别

  摘要：

  据报道，以前未知的1,7-1,8-和1,9-二氮杂蒽蒽的合成。前两种体系是通过2，3-二巯基吡啶的二价阴离子与3-氯-4-硝基吡啶-1-氧化物的缩合制备的，而后者采用了2-氯-3-硝基吡啶。1,9-二氮杂蒽蒽的制备还导致了先前报道的副产物1,6-二氮杂蒽蒽的形成，产率为22％。新环系统的特征是使用Eu（fod）3结合13 C nmr和1 H镧系元素引起的位移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240525

文献信息

• LINDSAY, CHARLES M.;SMITH, KEITH;MARTIN, GARY E., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1357-1362
  作者：LINDSAY, CHARLES M.、SMITH, KEITH、MARTIN, GARY E.

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocyclic systems. Part<b>27</b>. The synthesis of various diazathianthrenes and the discrimination of isomeric structures using¹³C-NMR and lanthanide induced shift data
  作者：Charles M. Lindsay、Keith Smith、Gary E. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570240525

  日期：1987.9

  led to the formation of the previously reported 1,6-diazathianthrene as a by-product in a 22% yield. The new ring systems were characterized by a combination of 13C nmr and 1H lanthanide-induced shifts using Eu(fod)3.

  据报道，以前未知的1,7-1,8-和1,9-二氮杂蒽蒽的合成。前两种体系是通过2，3-二巯基吡啶的二价阴离子与3-氯-4-硝基吡啶-1-氧化物的缩合制备的，而后者采用了2-氯-3-硝基吡啶。1,9-二氮杂蒽蒽的制备还导致了先前报道的副产物1,6-二氮杂蒽蒽的形成，产率为22％。新环系统的特征是使用Eu（fod）3结合13 C nmr和1 H镧系元素引起的位移。