3-(4-morpholinyl)-N-phenyl-acetoacetamide | 76409-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-morpholinyl)-N-phenyl-acetoacetamide
• 英文别名: 3-Morpholino-buten-(2)-saeure-(1)-anilid；3-morpholin-4-yl-but-2-enoic acid anilide；3-Morpholino-2-butenanilide；3-morpholin-4-yl-N-phenylbut-2-enamide
• CAS: 76409-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00434887
• 分子量: 246.309
• InChiKey: RKWCRGHPMNSTCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  440.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 环己酮 、 2-cyano-3-(5-methylfur-2-yl)prop-2-enethioamide 、 3-(4-morpholinyl)-N-phenyl-acetoacetamide 以 乙醇 为溶剂， 以71 %的产率得到7′-methyl-9′-(5-methylfuran-2-yl)-4′-oxo-N-phenyl-3′,4′-dihydro-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine]-8′-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺和噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的多组分合成

  摘要：

   抽象的 通过烯胺酮、芳基（杂芳基）亚甲基氰基硫代乙酰胺、烷化剂、甲酰胺和环烷酮的反应合成了新的烟酰胺衍生物。一些合成化合物的结构已通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1134/s1070428024040043
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-phenyl-3,4-dihydro-6-methyl-2H-1,3-oxazine-2,4-dione 在 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 以13%的产率得到N-苯基吗啉-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita, Toshio; Takeuchi, Kozue; Kondoh, Masaya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2026 - 2029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4739083A
  申请人：——

  公开号：US4739083A

  公开（公告）日：1988-04-19
• US4730061A
  申请人：——

  公开号：US4730061A

  公开（公告）日：1988-03-08
• US4886546A
  申请人：——

  公开号：US4886546A

  公开（公告）日：1989-12-12
• Kinoshita, Toshio; Takeuchi, Kozue; Kondoh, Masaya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2026 - 2029
  作者：Kinoshita, Toshio、Takeuchi, Kozue、Kondoh, Masaya、Furukawa, Sunao

  DOI：——

  日期：——