2'-<(N-methylamino)methyl>phenyl 4-toluenesulfonate | 107555-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-<(N-methylamino)methyl>phenyl 4-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-((methylamino)methyl)phenyl p-toluenesulfonate；[2-(Methylaminomethyl)phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 107555-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: INWNZMUOFVYLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-<(N-methylamino)methyl>phenyl 4-toluenesulfonate 在 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以33%的产率得到N-(2'-hydroxybenzyl)-N-methyl-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Endocyclic nucleophilic substitution at tetracoordinate sulfur(VI)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a005
• 作为产物：
  描述：

  2-formylphenyl tosylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'-<(N-methylamino)methyl>phenyl 4-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Endocyclic nucleophilic substitution at tetracoordinate sulfur(VI)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a005

文献信息

• 一种合成异吲哚啉-1-酮衍生物的方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN104803905B

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明属于化工技术领域，具体为一种合成异吲哚啉‑1‑酮衍生物的方法。本发明是在钯催化体系下，以化合物2‑（胺基甲基）芳基对甲苯磺酸酯与一氧化碳为原料，在碱溶液中，通过环胺羰化反应，制备得到化合物异吲哚啉‑1‑酮衍生物。本发明方法原料价廉易得，操作简便、选择性高；合成单或多取代异吲哚啉‑1‑酮衍生物，收率高。
• Palladium-catalyzed cycloaminocarbonylation of 2-aminomethyl- and 2-alkylcarbamoylaryl tosylates with CO
  作者：Bin Liu、Yan Wang、Benren Liao、Chunlei Zhang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.08.088

  日期：2015.10

  The palladium-catalyzed cycloaminocarbonylation of 2-(aminomethyl)aryl tosylates with CO has been established, by which a variety of salicylaldehyde derived 2-(aminomethyl)aryl tosylates may be cyclocarbonylated in the presence of CO, to afford the corresponding substituted isoindolinones in moderate to excellent yields. Furthermore, the method is also effective for the synthesis of isoindoline-1,3-diones and 2-alkyl-1H-benzo[e]isoindol-3(2H)-ones from 2-(N-alkylcarbamoyl)aryl tosylates and 1-(aminomethyl)naphthalene-2-yl tosylates, respectively. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BE613443
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANDERSEN, KENNETH K.;CHUMPRADIT, SUMALEE;MCINTYRE, DEBRA J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4667-4675
  作者：ANDERSEN, KENNETH K.、CHUMPRADIT, SUMALEE、MCINTYRE, DEBRA J.

  DOI：——

  日期：——
• Endocyclic nucleophilic substitution at tetracoordinate sulfur(VI)
  作者：Kenneth K. Andersen、Sumalee Chumpradit、Debra J. McIntyre

  DOI：10.1021/jo00255a005

  日期：1988.9