6-methoxy-1-phenylisoquinoline | 1239326-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-phenylisoquinoline
• CAS: 1239326-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: KVERVTDMWQGHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-phenylisoquinoline 在 水 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-phenylisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS TNF ALPHA INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2915804B1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-methoxy-1-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  有机酸催化的芳基酰基过氧化物对杂环的 Minisci 型芳基化

  摘要：

  已经报道了一种用芳基酰基过氧化物对杂环进行 Minisci 型芳基化的无金属方法。这种策略可以在没有金属催化剂的情况下从市售的起始材料快速简单地合成一系列 Minisci 型加合物。提出了用于这种转变的自由基途径机制。

  DOI：

  10.1039/d2ob01187e

文献信息

• Strategies and Synthetic Methods Directed Toward the Preparation of Libraries of Substituted Isoquinolines
  作者：Emelia Awuah、Alfredo Capretta

  DOI：10.1021/jo100980p

  日期：2010.8.20

  Strategies for the production of substituted isoquinoline libraries were developed and explored. Routes involving microwave-assisted variants of the Bischler−Napieralski or Pictet−Spengler reaction allowed for cyclization of substituted β-arylethylamine derivatives. The dihydroisoquinolines and tetrahydroisoquinolines thus generated could then be oxidized to their corresponding isoquinoline analogues

  开发和探索了取代异喹啉文库的生产策略。涉及Bischler-Napieralski或Pictet-Spengler反应的微波辅助变体的途径可实现取代的β-芳基乙胺衍生物的环化。然后可以将由此产生的二氢异喹啉和四氢异喹啉氧化为它们相应的异喹啉类似物。然而，另一种涉及制备和激活异喹啉-1（2 H）-ones的策略被证明是一种更实用，快速，有效的通往C1和C4取代异喹啉文库的途径。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150299189A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A novel amine derivative expressed by general formula (1) (in the formula: G 1 , G 2 , and G 3 are the same or different and represent CH or a nitrogen atom; R 1 represents a chlorine atom, an optionally-substituted C 3-8 cycloalkyl group, or the like; R 2 represents —COOR 5 (in the formula, R 5 represents a hydrogen atom or a carboxyl protective group), or the like; R 3 represents a hydrogen atom, or the like; and R 4 represents an optionally-substituted condensed bicyclic hydrocarbon group, an optionally-substituted bicyclic heterocyclic group, or the like), or a salt thereof is useful in procedures such as the treatment or prevention of conditions related to excessive keratinocyte proliferation.

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。
• Palladium‐Catalyzed Directed Atroposelective C−H Iodination to Synthesize Axial Chiral Biaryl N‐Oxides via Enantioselective Desymmetrization Strategy
  作者：Linxi Yao、Alemayehu Gashaw Woldegiorgis、Shaoying Huang、Yongtao Wang、Xufeng Lin

  DOI：10.1002/chem.202203051

  日期：2023.1.24

  Pd(II) coordinated by N-benzoyl-l-phenylalanine has been identified as a highly enantioselective catalyst for atroposelective C−H iodination at room temperature via desymmerization strategy providing nearly enantiopure samples of a diverse range axially chiral biaryl N-oxides. Mechanistic investigation disclosed the factors that lead to high reactivity and excellent enantiocontrol.

  由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂，可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化，提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。
• US9624215B2
  申请人：——

  公开号：US9624215B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMINE OU SEL CORRESPONDANT
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2014069510A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  一般式（１）（式中、Ｇ１、Ｇ２およびＧ３は、同一または異なって、ＣＨまたは窒素原子であり；Ｒ１は、塩素原子または置換されてもよいＣ３－８シクロアルキル基などであり；Ｒ２は、－ＣＯＯＲ５（式中、Ｒ５は、水素原子またはカルボキシル保護基である。）などであり；Ｒ３は、水素原子などであり；Ｒ４は、置換されてもよい二環式縮合炭化水素環基または置換されてもよい二環式複素環基などである。）で表される新規なアミン誘導体またはその塩は、ケラチノサイトの過剰増殖が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。