4-iodo-N-(2-methoxyethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-N-(2-methoxyethyl)benzamide
• 化学式: C₁₀H₁₂INO₂
• mdl: MFCD00751326
• 分子量: 305.115
• InChiKey: XDQBMIVROLABMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-N-(2-methoxyethyl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 邻三氟甲基苯酚 、 CH₃CH₂CMo[N(t-Bu)(3,5-C₆H₃Me₂)]3 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 30.0~60.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N-(2-methoxyethyl)-4-[2-[4-(2-methoxyethylcarbamoyl)phenyl]ethynyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过还原循环策略合成的高活性三烷氧基钼 (VI) 烷基炔催化剂

  摘要：

  报道了由三烷氧基钼 (VI) 烷炔配合物催化的炔复分解的系统研究，其中底物官能团、炔基取代基和催化剂配体各不相同。空间位阻三氨基钼 (VI) 丙炔配合物 5 通过先前传达的还原循环策略方便地制备。5与各种酚类/醇类的醇解为炔烃在室温下复分解提供了一套活性催化剂，其中以对硝基苯酚为配体的催化剂表现出最高的催化活性，并与多种官能团和溶剂相容。能够使用高活性钼 (VI) 催化剂的一个关键发现是用丁炔基取代起始炔底物上常用的丙炔基取代基。在使用 1,2,4-三氯苯作为不挥发性溶剂的减压下，丁炔基取代化合物的炔烃复分解在 30 摄氏度下进行得很好，提供了高产率 (83%-97%) 的二聚体。讨论了丁炔基底物所起特殊作用的合理化。

  DOI：

  10.1021/ja0379868