5-bromo-2-ethanesulfonyl-4-methyl-pyridine | 1429341-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-ethanesulfonyl-4-methyl-pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(ethylsulfonyl)-4-methylpyridine；5-bromo-2-ethylsulfonyl-4-methylpyridine
• CAS: 1429341-50-3
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 264.143
• InChiKey: UEKXFHQGUOWDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-difluoro-phenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine 、 5-bromo-2-ethanesulfonyl-4-methyl-pyridine 以to give 39 mg as a yellow solid的产率得到3-(2,6-difluorophenyl)-7-(6-(ethylsulfonyl)-4-methylpyridin-3-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关的疾病。

  公开号：

  US20130090333A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-5-溴吡啶 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-bromo-2-ethanesulfonyl-4-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130090333A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050270A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• [EN] AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABENZOXAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050341A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130090333A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc

  公开号：US20130090334A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。