diethyl 2-(2-nitrobenzoyl)aminomalonate | 54313-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(2-nitrobenzoyl)aminomalonate
• 英文别名: 2-Nitrobenzoylamino-malonsaeurediethylester；2-Nitrobenzoylaminomalonate；diethyl 2-[(2-nitrobenzoyl)amino]propanedioate
• CAS: 54313-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₇
• 分子量: 324.29
• InChiKey: VVGBHNVYCLIIDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-nitrobenzoyl)aminomalonate 生成 diethyl 1-[2-(2-aminophenyl)acetyl]-5-ethoxypyrrolidine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MASSA S.; DE MARTINO G., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 4, 271280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Towards a universal organocatalyst for the synthesis of enantioenriched phenylalanine derivatives by enantioselective decarboxylative protonation
  作者：Morgane Pigeaux、Romain Laporte、David C. Harrowven、Jérôme Baudoux、Jacques Rouden

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.001

  日期：2016.10

  Access to enantioenriched non-proteogenic phenylalanine derivatives is described using the enantioselective decarboxylative protonation reaction of amidohemimalonate esters catalysed by various cinchona-based compounds. This study compares the catalytic efficiency as well as the enantioselectivity induced by three types of common organocatalysts, namely thioureas, squaramides and bis-cinchona squaramides

  使用由各种基于金鸡纳的化合物催化的酰氨基半乳糖酸酯的对映选择性脱羧质子化反应，描述了获得对映体富集的非蛋白原性苯丙氨酸衍生物。这项研究比较了三种常见的有机催化剂（硫脲，方酸酰胺和双金鸡纳方酸酰胺）引起的催化效率以及对映选择性。这项工作的主要成果之一是观察到半棉酸盐的N-保护基团对其与催化剂相互作用的重大影响。在温和条件下进行的该方法具有良好的底物范围和官能团耐受性。在某些情况下，还可以使用亚化学计量的催化剂，同时提供良好的产率和选择性。
• Synthesis of New 2-Aryl-4-[1,2-bis(dialkoxyphosphoryl)vinyl]-5-ethoxy-1,3-oxazoles
  作者：P. A. Zhuravleva、A. I. Kolina、N. I. Svintsitskaya、A. V. Dogadina

  DOI：10.1134/s1070363221100169

  日期：2021.10
• MASSA S.; DE MARTINO G., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 4, 271280
  作者：MASSA S.、 DE MARTINO G.

  DOI：——

  日期：——