3-((2-(pyridin-4-yl)quinazolin-4-yl)amino)benzoic acid | 157863-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-((2-(pyridin-4-yl)quinazolin-4-yl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-carboxyphenyl)amino-2-(4-pyridyl)quinazoline；3-[(2-Pyridin-4-ylquinazolin-4-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 157863-22-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 342.357
• InChiKey: BVMAVERYXGFASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吡啶基)-4-喹唑啉醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-((2-(pyridin-4-yl)quinazolin-4-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-苯胺基-2-吡啶基喹唑啉和-嘧啶类药物是乳腺癌抗性蛋白（ABCG2）的高效无毒抑制剂

  摘要：

  由ATP结合盒（ABC）转运蛋白介导的多药耐药性（MDR）仍然是癌症化学治疗中的主要问题，可以通过抑制转运蛋白来克服。由于缺乏了解，特别是对于乳腺癌抗性蛋白（BCRP / ABCG2），转运过程中涉及的复杂机制，一直需要研究ABCG2抑制剂。在这项研究中，我们研究了系统的一系列4-取代的-2-吡啶基喹唑啉，它们具有抑制力以及对ABCG2的选择性。为了比较，将喹唑啉支架还原为明显更小的4-甲基嘧啶基本结构。此外，用化学治疗剂SN-38和米托蒽醌（MX）测试了细胞毒性和逆转MDR的能力。通过比色ATP酶测定法研究了化合物与ABCG2的相互作用。以Hoechst 33342作为荧光染料和ABCG2的底物进行酶动力学研究，以阐明化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00441

文献信息

• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to 4-aminoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020025968A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to 4-aminoquinazoline derivatives.

  通过将肿瘤细胞暴露于4-氨基喹噁啉衍生物来抑制肿瘤细胞和相关疾病的方法。
• 4-Aminoquinazoline derivatives, and their use as medicine
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0579496B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• US5436233A
  申请人：——

  公开号：US5436233A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5439895A
  申请人：——

  公开号：US5439895A

  公开（公告）日：1995-08-08
• [EN] COMBINATION OF PHENTOLAMINE AND CYCLIC GMP PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMBINAISON DE PHENTOLAMINE ET D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE GMP CYCLIQUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES DYSFONCTIONS SEXUELLES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1999059584A1

  公开（公告）日：1999-11-25

  (EN) A method of treating sexual dysfunction comprising administering a therapeutically effective amount of a combination of phentolamine and cGMP PDE inhibitor such as sildenafil, as well as pharmaceutical compositions and kits useful in those methods, are disclosed.(FR) L'invention porte sur un procédé de traitement des dysfonctions sexuelles, ce procédé consistant à administrer une quantité thérapeutiquement efficace d'une combinaison de phentolamine et d'un inhibiteur de la phosphodiestérase GPM (guanosine 3',5'-monophosphate) cyclique tel que sildenafil, ainsi que sur des compositions pharmaceutiques et les kits utilisés dans ces procédés.