N2-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyridine-2,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N2-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 6-N-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyridine-2,6-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₅
• 分子量: 261.71
• InChiKey: RYJJVEDSTLFTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyridine-2,6-diamine 、 L-脯氨酸 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford methyl 1-(4-(6-aminopyridin-2-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate (1.2 g)的产率得到methyl 1-(4-(6-aminopyridin-2-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了作为激酶抑制剂的融合嘧啶化合物，例如多激酶抑制剂。提供了作为IGF-IR抑制剂的融合嘧啶化合物。还提供了抑制Trk受体（例如Trk A，Trk B和Trk C）的融合嘧啶化合物。这些化合物可以用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的制药组合物，以及包含融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20160068513A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-7,7-dimethyl-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,6-二氨基吡啶 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford N2-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyridine-2,6-diamine (1.2 g)的产率得到N2-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了作为激酶抑制剂的融合嘧啶化合物，例如多激酶抑制剂。提供了作为IGF-IR抑制剂的融合嘧啶化合物。还提供了抑制Trk受体（例如Trk A，Trk B和Trk C）的融合嘧啶化合物。这些化合物可以用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的制药组合物，以及包含融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20160068513A1

文献信息

• US9499519B2
  申请人：——

  公开号：US9499519B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2014105958A2

  公开（公告）日：2014-07-03

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. Fused pyrimidine compounds that are inhibitors of Trk receptors (e.g., Trk A, Trk B and Trk C) are provided also. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.