2-Chloro-6-ethoxy-purin | 20366-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Chloro-6-ethoxy-purin
• 英文别名: 2-chloro-6-ethoxy-7(9)H-purine；2-chloro-6-ethoxy-7H-purine
• CAS: 20366-94-3
• 化学式: C₇H₇ClN₄O
• 分子量: 198.612
• InChiKey: WYSAMAYYPUFOSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 2-Chloro-6-ethoxy-purin 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以89 %的产率得到methyl 2-(2-chloro-6-ethoxy-9H-purin-9-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过 P(NMe2)3 介导的区域选择性 N-烷基化合成无环核苷类似物

  摘要：

  已经建立了一种合成侧链长度为两个碳原子的无环核苷类似物的新颖且有效的方法。它涉及嘌呤与 α-酮酯在 P(NMe) 介导的脱氧过程中反应，产生高产率和区域选择性的产物（22 个例子，高达 93% 的产率，高达 >20:1 N/N 选择性）。该反应具有反应时间短、无金属催化、反应条件温和、底物范围广等特点，具有广阔的实际应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134126

文献信息

• Gold(I)-Triphenylphosphine Complexes with Hypoxanthine-Derived Ligands: In Vitro Evaluations of Anticancer and Anti-Inflammatory Activities
  作者：Radka Křikavová、Jan Hošek、Ján Vančo、Jakub Hutyra、Zdeněk Dvořák、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1371/journal.pone.0107373

  日期：——

  series of gold(I) complexes involving triphenylphosphine (PPh3) and one N-donor ligand derived from deprotonated mono- or disubstituted hypoxanthine (HLn) of the general composition [Au(Ln)(PPh3)] (1-9) is reported. The complexes were thoroughly characterized, including multinuclear high resolution NMR spectroscopy as well as single crystal X-ray analysis (for complexes 1 and 3). The complexes were screened

  报道了一系列涉及三苯基膦 (PPh3) 和一个 N-供体配体的金 (I) 配合物，该配体来源于一般组成 [Au(Ln)(PPh3)] (1-9) 的去质子化单或二取代次黄嘌呤 (HLn) . 对配合物进行了彻底的表征，包括多核高分辨率 NMR 光谱以及单晶 X 射线分析（配合物 1 和 3）。筛选了复合物对人癌细胞系 MCF7（乳腺癌）、HOS（骨肉瘤）和 THP-1（单核细胞白血病）的体外细胞毒性，确定复合物 4-6 是最有希望的代表，其抗增殖活性是进一步针对 A549（肺腺癌）、G-361（黑色素瘤）、HeLa（宫颈癌）、A2780（卵巢癌）、A2780R（对顺铂耐药的卵巢癌）进行了测试，22Rv1（前列腺癌）细胞系。与商业使用的抗癌药物顺铂相比，复合物 4-6 对所用癌细胞（G-361 除外）显示出显着更高的体外抗癌作用，IC50 ≈ 1-30 µM。通过评估复合物调节促炎细胞因子（
• 10.1016/j.tet.2024.134126
  作者：Huang, Ke-Xin、Chen, Zhao-Yang、Liu, Xue-Guo、Gao, Wen-Chao

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134126

  日期：——

  A novel and efficient approach for synthesizing acyclic nucleoside analogues with a side chain length of two carbon atoms has been established. It involves purines reacting with α-keto esters in a P(NMe)-mediated deoxygenation process, yielding the products in high yields and regioselectivities (22 examples, up to 93 % yield, up to >20:1 N/N selectivities). This reaction features short reaction times

  已经建立了一种合成侧链长度为两个碳原子的无环核苷类似物的新颖且有效的方法。它涉及嘌呤与 α-酮酯在 P(NMe) 介导的脱氧过程中反应，产生高产率和区域选择性的产物（22 个例子，高达 93% 的产率，高达 >20:1 N/N 选择性）。该反应具有反应时间短、无金属催化、反应条件温和、底物范围广等特点，具有广阔的实际应用前景。