N-Cycloheptyl-cyanacetamid | 15029-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cycloheptyl-cyanacetamid
• 英文别名: 2-cyano-N-cycloheptylacetamide
• CAS: 15029-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01337628
• 分子量: 180.25
• InChiKey: KHOBYMKDHBZKGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cycloheptyl-cyanacetamid 在 哌啶 、 劳森试剂 作用下， 以 间二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dimethyl 4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-6-cycloheptylamino-4H-thiopyran-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-氰基硫代丙烯酰胺与乙炔羧酸二甲酯、丙炔酸甲酯和N-苯基马来酰亚胺的反应

  摘要：

  研究了氰基硫代丙烯酰胺与乙炔二羧酸二甲酯、丙炔酸甲酯和 N-苯基马来酰亚胺的反应。无论硫代酰胺基团和 1-thiabuta-1,3-二烯系统的 3 位取代基的电子或空间效应如何，该反应都遵循环加成途径生成噻喃。该反应具有区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0204-4
• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 、 氰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Cycloheptyl-cyanacetamid
  参考文献：
  名称：

  吡啶甲酰胺利尿剂。二。4，6-二氨基-5-亚硝基嘧啶与N-取代的氰基乙酰胺的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a008

文献信息

• Aminoisoxazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Cavicchioli Marcello

  公开号：US20050059657A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及氨基异噁唑衍生物(I)或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物或组合物在治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病方面具有用途，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• AMINOISOXAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1435948A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• [EN] AMINOISOXAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOISOXAZOLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2003013517A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.
• Pteridinecarboxamide Diuretics. II. Reaction of 4,6-Diamino-5-nitrosopyrimidines with N-Substituted Cyanoacetamides
  作者：T. S. Osdene、Arthur A. Santilli、Lee E. McCardle、Marvin E. Rosenthale

  DOI：10.1021/jm00314a008

  日期：1967.3
• Reaction of 3-aryl-2-cyanothioacrylamides with dimethyl acetylenecarboxylate, methyl propiolate, and N-phenylmaleimide
  作者：T. G. Deryabina、M. A. Demina、N. P. Belskaya、V. A. Bakulev

  DOI：10.1007/s11172-006-0204-4

  日期：2005.12

  The reaction of cyanothioacrylamides with dimethyl acetylenedicarboxylate, methyl propiolate, and N-phenylmaleimide was studied. The reaction follows a cycloaddition pathway to give thiopyrans, irrespective of the electronic or spatial effects of the substituents in the thioamide group and in position 3 of the 1-thiabuta-1,3-diene system. The reaction is regio-and stereoselective.

  研究了氰基硫代丙烯酰胺与乙炔二羧酸二甲酯、丙炔酸甲酯和 N-苯基马来酰亚胺的反应。无论硫代酰胺基团和 1-thiabuta-1,3-二烯系统的 3 位取代基的电子或空间效应如何，该反应都遵循环加成途径生成噻喃。该反应具有区域选择性和立体选择性。