6-(3-diethylamino)propyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 1215369-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(3-diethylamino)propyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: diethyl(3-(6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)propyl)amine；N,N-diethyl-3-indolo[3,2-b]quinoxalin-6-ylpropan-1-amine
• CAS: 1215369-46-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄
• 分子量: 332.448
• InChiKey: TYJKKADUDGAKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉 在 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 6-(3-diethylamino)propyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aminopropyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline Derivatives

  摘要：

  A series of 6‐(3‐aminopropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxalines were synthesized with high yields by the reaction of 6‐(3‐chloropropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxaline and corresponding amines in presence of tetrabutylammonium iodide in boiling toluene or dimethylformamide at room temperature. It was found that boiling of 6‐(3‐chloropropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxaline in acetone with sodium iodide or in acetic acid lead to intramolecular cyclization product.

  DOI：

  10.1002/jhet.805

文献信息

• Synthesis of 6-Aminopropyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline Derivatives
  作者：Marina O. Shibinskaya、Nina A. Kutuzova、Alexandr V. Mazepa、Sergey A. Lyakhov、Sergey A. Andronati、Mykhayl Ju. Zubritsky、Valerij F. Galat、Janusz Lipkowski、Victor Ch. Kravtsov

  DOI：10.1002/jhet.805

  日期：2012.5

  A series of 6‐(3‐aminopropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxalines were synthesized with high yields by the reaction of 6‐(3‐chloropropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxaline and corresponding amines in presence of tetrabutylammonium iodide in boiling toluene or dimethylformamide at room temperature. It was found that boiling of 6‐(3‐chloropropyl)‐6H‐indolo[2,3‐b]quinoxaline in acetone with sodium iodide or in acetic acid lead to intramolecular cyclization product.