4-formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate
• 英文别名: (4-formyl-2-methoxyphenyl) 4-fluorobenzenesulfonate
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₅S
• mdl: MFCD01963677
• 分子量: 310.303
• InChiKey: LINAGCMDDVGFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 4-formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到4-{[(antipyrine-4-yl)imino]methyl}-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含有芳基磺酸盐基团的新型杂环席夫碱衍生物的抗胆碱酯酶和抗氧化活性

  摘要：

  本研究首次设计、合成并表征了九种带有芳基磺酸盐基团的新型杂环席夫碱衍生物（ 10-18 ）。然后，在体外条件下研究了它们对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE 和 BChE）的抑制作用。此外，通过DPPH和ABTS方法检测了它们的抗氧化活性。结果表明，一些测试分子具有不同的酶抑制和抗氧化活性。我们确定化合物8、9、14、17和18表明具有 IC 50的抑制作用与标准化合物加兰他敏 (IC 50  = 125.88 μM)相比，对 BChE 的值范围分别为 89.30 至 111.28 μM 。另一方面，在所测试的分子中，只有化合物5 (IC 50  = 36.64 μM) 对 AChE 的抑制活性高于加兰他敏。在 DPPH 测定中，化合物15 (IC 50  = 161.93 μM)、16 (IC 50  = 191.76 μM) 和17 (IC 50  = 107.55 μM) 显示出比

  DOI：

  10.1002/jccs.202100511
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 香草醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以80%的产率得到4-formyl-2-methoxyphenyl 4-fluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含有芳基磺酸盐基团的新型杂环席夫碱衍生物的抗胆碱酯酶和抗氧化活性

  摘要：

  本研究首次设计、合成并表征了九种带有芳基磺酸盐基团的新型杂环席夫碱衍生物（ 10-18 ）。然后，在体外条件下研究了它们对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE 和 BChE）的抑制作用。此外，通过DPPH和ABTS方法检测了它们的抗氧化活性。结果表明，一些测试分子具有不同的酶抑制和抗氧化活性。我们确定化合物8、9、14、17和18表明具有 IC 50的抑制作用与标准化合物加兰他敏 (IC 50  = 125.88 μM)相比，对 BChE 的值范围分别为 89.30 至 111.28 μM 。另一方面，在所测试的分子中，只有化合物5 (IC 50  = 36.64 μM) 对 AChE 的抑制活性高于加兰他敏。在 DPPH 测定中，化合物15 (IC 50  = 161.93 μM)、16 (IC 50  = 191.76 μM) 和17 (IC 50  = 107.55 μM) 显示出比

  DOI：

  10.1002/jccs.202100511

文献信息

• Synthesis of Novel N-Acylhydrazones Derived from 3,5-Dinitrobenzohydrazide and Evaluation of Their Anticholinesterase and Antioxidant Activities
  作者：Reşit Çakmak、Ercan Çınar、Eyüp Başaran、Gülsüm Tuneğ、Sevcan İzgi、Mehmet Boğa

  DOI：10.1134/s1068162024010114

  日期：2024.2

  reducing antioxidant capacity (CUPRAC) assays. Results: The obtained results displayed that some of the tested hydrazone compounds had varying enzyme inhibition and antioxidant activities. Discussion: In enzyme inhibition studies, N′-[2-[4-fluorobenzensulfonyl]oxy}benzylidene]-3,5-dinitrobenzohydrazide (IIIb) with inhibition value 77.13 ± 0.14% showed the closest activity to the standard compound galanthamine

  摘要 目的：本研究旨在确定新合成的带有芳基磺酸盐部分的N-酰基腙化合物 ( IIIa–IIIp ) 的抗氧化活性和酶抑制特性。方法：为此，首次合成了一系列基于3,5-二硝基苯甲酰肼( I )的腙衍生物，并通过光谱方法(FT-IR、 1 H NMR和13 C NMR)和元素分析对其进行了表征。在 200 µM 浓度下，针对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶（AChE 和 BChE）评估了新型腙衍生物的体外抗胆碱酯酶活性。此外，通过 2,2'-azino-bis(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) (ABTS) 自由基清除活性和铜离子还原抗氧化能力 (CUPRAC) 测定法测定了相同分子的抗氧化潜力。结果：所得结果显示，一些测试的腙化合物具有不同的酶抑制和抗氧化活性。讨论：在酶抑制研究中，抑制值为 77.13 ± 0.14% 的N '-[2-[4-氟苯磺酰基]氧基}苯亚甲基]-3,5-二硝基苯甲酰肼 (