7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-carboxylate | 479638-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-benzyl-5,7-dithia-1,11-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,9,11-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 479638-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 356.469
• InChiKey: DTZRVSNZGBLMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。24 [1]。咪唑并[1,5- d ]噻吩并[2,3- b ] [1,4]-噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  描述了咪唑并[1,5- d ]噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪环系统的简便合成方法。的6-苄基-2,3-二氢-1-反应ħ -噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪-2-酮（1）与钾叔丁醇和氯磷酸二乙酯，得到中间体2，其导致加入相应的异氰化物和叔丁醇钾后，形成不想要的环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390407
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 6-benzyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-2-one 在 potassium tert-butylate 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 以56%的产率得到7-benzyl-4H-imidazo[1,5-d]thieno[2,3-b][1,4]thiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。24 [1]。咪唑并[1,5- d ]噻吩并[2,3- b ] [1,4]-噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  描述了咪唑并[1,5- d ]噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪环系统的简便合成方法。的6-苄基-2,3-二氢-1-反应ħ -噻吩并[2,3- b ] [1,4]噻嗪-2-酮（1）与钾叔丁醇和氯磷酸二乙酯，得到中间体2，其导致加入相应的异氰化物和叔丁醇钾后，形成不想要的环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390407