8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido<2,3-c>pyridazine-6-carboxylic acid | 128992-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido<2,3-c>pyridazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Ethyl-5-oxopyrido[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid
• CAS: 128992-31-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: SACKLRGXWSCPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-氯哒嗪 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 邻四氯苯醌 、 乙醇 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxopyrido<2,3-c>pyridazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的哒嗪类似物，VI1,2)：与萘啶酸结构相关的吡啶并 [2,3-c] 哒嗪

  摘要：

  报道了 8-烷基-5,8-二氢-5-氧代吡啶并 [2,3-c] 哒嗪-6-羧酸 7a-d 的合成，从 3-氯-4-哒嗪甲腈开始。新化合物不表现出显着的（抑制促旋酶）抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230405

文献信息

• BOAMAH, PHILIP Y.;HAIDER, NORBERT;HEINISCH, GOTTFRIED, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 207-210
  作者：BOAMAH, PHILIP Y.、HAIDER, NORBERT、HEINISCH, GOTTFRIED

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazine Analogues of Biologically Active Compounds, VI1,2): Pyrido[2,3-c]pyridazines Structurally Related to Nalidixic Acid
  作者：Philip Y. Boamah、Norbert Haider、Gottfried Heinisch

  DOI：10.1002/ardp.19903230405

  日期：——

  Synthesis of 8‐alkyl‐5,8‐dihydro‐5‐oxopyrido[2,3‐c]pyridazine‐6‐carboxylic acids 7a–d, starting from 3‐chloro‐4‐pyridazinecarbonitrile, is reported. The novel compounds do not exhibit significant (gyrase‐inhibiting) antibacterial activity.

  报道了 8-烷基-5,8-二氢-5-氧代吡啶并 [2,3-c] 哒嗪-6-羧酸 7a-d 的合成，从 3-氯-4-哒嗪甲腈开始。新化合物不表现出显着的（抑制促旋酶）抗菌活性。