2-(Benzenesulfonyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile | 25219-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzenesulfonyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 25219-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 299.35
• InChiKey: PCIMUHLEYODOJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzenesulfonyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile 在 过氧化氢异丙苯 、 N-[3,5-双（三氟甲基）苯基]-N''-[（8α，9S）-6''-甲氧基七氢呋喃-9-基]脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化单烧瓶对映选择性合成 α-氨基酸酯

  摘要：

  一种操作简单的 Knoevenagel 缩合/不对称环氧化/多米诺开环酯化 (DROE) 方法已被公开，可从市售醛、苯磺酰基乙腈、枯基中成功获得多种 (R)-和 (S)-α-芳基甘氨酸酯。使用单一溶剂和反应容器制备氢过氧化物、苯胺和容易获得的金鸡纳生物碱基催化剂。对关键不对称环氧化进行的 DFT 计算表明了氢键合作相互作用在影响立体控制方面的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01736
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 苯磺酰乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 2-(Benzenesulfonyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化5-氨基-3,4-二氢-2H-吡咯-2-羧酸酯的非对映选择性合成：使用市售化合物和良性溶剂的一锅法

  摘要：

  一种新颖的三步四变换方法以高度官能化的5-氨基-3,4-二氢-2 ħ吡咯-2-羧酸酯，由市售phenylsulfonylacetonitrile，醛和起始ñ - （二苯基亚甲基）甘氨酸叔-开发了丁酯。单锅策略首次提供了这类具有三个连续立构中心的idine，具有良好至高收率和非对映选择性。整个过程使用碳酸二乙酯和2-甲基四氢呋喃作为良性溶剂，在无金属条件下操作。该过程可以方便地扩大规模，并证明了该产品的综合实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.202005262

文献信息

• Catalytic Asymmetric Approach to 1,3,4,5‐Tetrahydro‐1,4‐benzodiazepin‐2‐ones in One‐Pot
  作者：Vincenzo Battaglia、Sara Meninno、Armando Astone、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1002/cctc.202400481

  日期：2024.8.26

  Herein we illustrate a first asymmetric synthesis of medicinally attractive tetrahydro‐1,4‐benzodiazepin‐2‐ones performed under catalytic conditions and one‐pot fashion. The process relies on a sequential Knoevenagel reaction/asymmetric epoxidation/domino ring‐opening cyclization (DROC) using commercially available aldehydes, phenylsulfonylacetonitrile, cumyl hydroperoxide, 2‐(aminomethyl)aniline and a readily available quinine‐derived urea as the catalyst. The heterocycles have been isolated with good regioselectivity, satisfactory to good yield and up to 98 % ee. The protocol proved also to be suitable for the preparation of previously undescribed 1,5‐dihydro‐4,1‐benzoxazepin‐3(2H)‐ones with up to 86 % ee.