[2-[[4-[[2-[(6-Acetylnaphthalen-2-yl)-methylamino]acetyl]amino]anilino]methyl]phenyl]boronic acid | 1356634-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[[4-[[2-[(6-Acetylnaphthalen-2-yl)-methylamino]acetyl]amino]anilino]methyl]phenyl]boronic acid
• 英文别名: [2-[[4-[[2-[(6-acetylnaphthalen-2-yl)-methylamino]acetyl]amino]anilino]methyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1356634-27-9
• 化学式: C₂₈H₂₈BN₃O₄
• 分子量: 481.359
• InChiKey: YUQUPALEMCYPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  口服葡萄糖 、 [2-[[4-[[2-[(6-Acetylnaphthalen-2-yl)-methylamino]acetyl]amino]anilino]methyl]phenyl]boronic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  一个用于摄取葡萄糖的两光子开启探针。

  摘要：

  我们报告了一个双光子开启探针（AS1），它可以被780 nm飞秒脉冲激发，并通过双光子显微镜观察葡萄糖的摄取以及活细胞和组织中细胞内葡萄糖浓度的变化。

  DOI：

  10.1039/c2cc16792a
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-acetylnaphthalen-2-yl)-methylamino]-N-(4-aminophenyl)acetamide 、 2-[2-(溴甲基)苯基]-5,5-二甲基-1,3,2-二氧硼杂环己烷 在 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以31%的产率得到[2-[[4-[[2-[(6-Acetylnaphthalen-2-yl)-methylamino]acetyl]amino]anilino]methyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  一个用于摄取葡萄糖的两光子开启探针。

  摘要：

  我们报告了一个双光子开启探针（AS1），它可以被780 nm飞秒脉冲激发，并通过双光子显微镜观察葡萄糖的摄取以及活细胞和组织中细胞内葡萄糖浓度的变化。

  DOI：

  10.1039/c2cc16792a