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Ethyl 4-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]sulfanylbutanoate
Ethyl 4-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]sulfanylbutanoate | 136122-61-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]sulfanylbutanoate
英文别名
——
CAS
136122-61-7
化学式
C
19
H
20
ClN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
389.906
InChiKey
LVTYKPLJORUKNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
26
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
82.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-thione
136122-54-8
C
13
H
10
ClN
3
S
275.761
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[[3-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]thio]butanoic acid
136145-09-0
C
17
H
16
ClN
3
O
2
S
361.852
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 4-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]sulfanylbutanoate
在
盐酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
4-[[3-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]thio]butanoic acid
参考文献:
名称:
Nicolai, Eric; Goyard, Joel; Benchetrit, Thierry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 9, p. 1176 - 1187
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(4-Chlorophenylmethylamino)-3-aminopyridine
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
Ethyl 4-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]sulfanylbutanoate
参考文献:
名称:
Nicolai, Eric; Goyard, Joel; Benchetrit, Thierry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 9, p. 1176 - 1187
摘要:
DOI:
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文献信息
US5124336A
申请人:
——
公开号:
US5124336A
公开(公告)日:
1992-06-23
Nicolai, Eric; Goyard, Joel; Benchetrit, Thierry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 9, p. 1176 - 1187
作者:
Nicolai, Eric、Goyard, Joel、Benchetrit, Thierry、Teulon, Jean-Marie、Caussade, Francois、et al.
DOI:
——
日期:
——
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