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(2S,3R)-2-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)butane-1,2,3-triol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-2-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)butane-1,2,3-triol
英文别名
——
(2S,3R)-2-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)butane-1,2,3-triol化学式
CAS
——
化学式
C7H16O6
mdl
——
分子量
196.2
InChiKey
GCWHPCMFUJGRQR-VDTYLAMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • METHOD TO CONVERT MONOSACCHARIDES TO 5-(HYDROXYMETHYL) FURFURAL (HMF) USING BIOMASS-DERIVED SOLVENTS
    申请人:WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20140107355A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Described is a process to produce hydroxymethyl furfural (HMF) from biomass-derived sugars. The process includes the steps of reacting a C5 and/or C6 sugar-containing reactant derived from biomass in a monophasic or biphasic reaction solution comprising water and a co-solvent. The co-solvent can be beta-, gamma-, and/or delta-lactones derived from biomass, tetrahydrofuran (THF) derived from biomass, and/or methyltetrahydrofuran (MTHF) derived from biomass. The reaction takes place in the presence of an acid catalyst and a dehydration catalyst for a time and under conditions such that at least a portion of glucose or fructose present in the reactant is converted to HMF.
    描述了一种从生物质衍生的糖产生羟甲基糠醛HMF)的过程。该过程包括以下步骤:在包含和共溶剂的单相或双相反应溶液中,将从生物质中衍生的C5和/或C6糖含量的反应物与酸催化剂和脱催化剂一起反应,共溶剂可以是从生物质中衍生的β-、γ- 和/或δ-内酯、从生物质中衍生的四氢呋喃(THF)和/或从生物质中衍生的甲基四氢呋喃MTHF)。在一定时间和条件下,在酸催化剂和脱催化剂的存在下,使反应物中存在的葡萄糖果糖的至少一部分转化为HMF
  • US8772515B2
    申请人:——
    公开号:US8772515B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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