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N-[3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-ylidene]-4-methoxyaniline | 1163681-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-ylidene]-4-methoxyaniline
英文别名
3-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyridin-2-imine
N-[3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-ylidene]-4-methoxyaniline化学式
CAS
1163681-55-7
化学式
C13H13ClN2O
mdl
——
分子量
248.712
InChiKey
VSEYAZZIUGACGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-ylidene]-4-methoxyanilinepotassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 17.0h, 以99%的产率得到6-methoxy-1-methyl-1H-pyrido[2,3-b]indole
    参考文献:
    名称:
    由2,3-二氯吡啶和取代的苯胺开始合成α-咔啉
    摘要:
    通过连续的分子间布赫瓦尔德-哈特维格反应和Pd催化的分子内直接芳基化反应,从市售的2,3-二氯吡啶和取代的苯胺制备了9 H -α-咔啉。发现高反应温度(180°C)和DBU的使用对于3-氯-N-苯基吡啶-2-胺的分子内直接芳基化反应至关重要,因为在120°C时未观察到反应180°C使用不同的无机碱和其他有机碱。另一方面,这些底物的氮甲基化吡啶类似物{ N- [3-氯-1-甲基吡啶-2(1 H)-亚烷基]苯胺}在120°C时确实发生了K 3 PO闭环以4为碱,以良好的收率得到各自的1-甲基-1 H -α-咔啉。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800077
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺 、 3-chloro-2-iodo-1-methylpyridinium iodide 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到N-[3-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-ylidene]-4-methoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    由2,3-二氯吡啶和取代的苯胺开始合成α-咔啉
    摘要:
    通过连续的分子间布赫瓦尔德-哈特维格反应和Pd催化的分子内直接芳基化反应,从市售的2,3-二氯吡啶和取代的苯胺制备了9 H -α-咔啉。发现高反应温度(180°C)和DBU的使用对于3-氯-N-苯基吡啶-2-胺的分子内直接芳基化反应至关重要,因为在120°C时未观察到反应180°C使用不同的无机碱和其他有机碱。另一方面,这些底物的氮甲基化吡啶类似物{ N- [3-氯-1-甲基吡啶-2(1 H)-亚烷基]苯胺}在120°C时确实发生了K 3 PO闭环以4为碱,以良好的收率得到各自的1-甲基-1 H -α-咔啉。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800077
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文献信息

  • Synthesis of α-Carbolines Starting from 2,3-Dichloropyridines and Substituted Anilines
    作者:Steven Hostyn、Gitte Van Baelen、Guy L. F. Lemière、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1002/adsc.200800077
    日期:2008.11.3
    9H-α-Carbolines have been prepared via consecutive intermolecular Buchwald–Hartwig reaction and Pd-catalyzed intramolecular direct arylation from commercially available 2,3-dichloropyridines and substituted anilines. The combination of a high reaction temperature (180 °C) and the use of DBU were found to be crucial for the intramolecular direct arylation reactions of the 3-chloro-N-phenylpyridin-2-amines
    通过连续的分子间布赫瓦尔德-哈特维格反应和Pd催化的分子内直接芳基化反应,从市售的2,3-二氯吡啶和取代的苯胺制备了9 H -α-咔啉。发现高反应温度(180°C)和DBU的使用对于3-氯-N-苯基吡啶-2-胺的分子内直接芳基化反应至关重要,因为在120°C时未观察到反应180°C使用不同的无机碱和其他有机碱。另一方面,这些底物的氮甲基化吡啶类似物 N- [3-氯-1-甲基吡啶-2(1 H)-亚烷基]苯胺}在120°C时确实发生了K 3 PO闭环以4为碱,以良好的收率得到各自的1-甲基-1 H -α-咔啉。
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