2-(3-chlorophenyl)-N-[5-[4-[6-[[2-[3-(fluoromethoxy)phenyl]acetyl]amino]pyridazin-3-yl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-hydroxyacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-N-[5-[4-[6-[[2-[3-(fluoromethoxy)phenyl]acetyl]amino]pyridazin-3-yl]butyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-hydroxyacetamide
• 化学式: C₂₇H₂₆ClFN₆O₄S
• 分子量: 585.0
• InChiKey: XNGCPMBDNKWKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• HETEROCYCLIC GLUTAMINASE INHIBITORS
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20140194421A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物的方法进行治疗。