2-(1',2',3'-triazol-2'-yl)benzophenone | 138479-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1',2',3'-triazol-2'-yl)benzophenone
• 英文别名: [2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl](phenyl)methanone；(phenyl)[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]methanone；Phenyl-[2-(triazol-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 138479-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: QYZNTRKZIIOPMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  glyoxal bis(phenylhydrazone) 在 ammonium persulfate 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1',2',3'-triazol-2'-yl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl-1,2,3-三唑与醇在水中的区域选择性邻酰化

  摘要：

  N-芳基-1,2,3-三唑的钯催化区域选择性邻位酰化已在水性条件下实现，无需表面活性剂或添加剂的帮助。该反应以苄醇、杂环醇和脂肪醇为酰化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，为三唑取代的芳基、杂芳基和脂肪酮的合成提供了一条替代途径。优良的产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600479

文献信息

• Palladium-Catalyzed Acylation of 2-Aryl-1,2,3-triazoles with Aldehydes
  作者：Zechao Wang、Qinshan Tian、Xin Yu、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1002/adsc.201300912

  日期：2014.3.24

  The palladium‐catalyzed acylation of 2‐aryl‐1,2,3‐triazoles with aldehydes via CH bond activation is described. A wide variety of products was isolated in good to excellent yields. This finding provides a new and useful strategy for the synthesis of aromatic ketones.

  的2-芳基-1,2,3-三唑与醛钯催化酰化经由Ç  H键活化进行说明。分离出多种产品，收率良好至优异。这一发现为芳族酮的合成提供了一种新的有用的策略。
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1097 - 1114
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——
• Processes for preparing 1-(hydroxymethyl)triazolobenzodiazepines and 1-(aminomethyl)triazolobenzodiazepines
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0121375B1

  公开（公告）日：1987-06-24
• Regioselective<i>ortho</i>-Acylation of<i>N</i>-Aryl-1,2,3-triazoles with Alcohols in Water
  作者：Chanchal Premi、Shyam Sunder Patel、Nidhi Jain

  DOI：10.1002/ejoc.201600479

  日期：2016.8

  without the assistance of surfactants or additives. The reaction takes place by using benzylic, heterocyclic, and aliphatic alcohols as the acylating reagents and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant and provides an alternative route for the synthesis of triazole-substituted aryl, heteroaryl, and aliphatic ketones in moderate to excellent yields.

  N-芳基-1,2,3-三唑的钯催化区域选择性邻位酰化已在水性条件下实现，无需表面活性剂或添加剂的帮助。该反应以苄醇、杂环醇和脂肪醇为酰化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，为三唑取代的芳基、杂芳基和脂肪酮的合成提供了一条替代途径。优良的产量。