(Z)-N-(1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(Z)-1-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 423.474
• InChiKey: ZNCLZXZOZHNIRG-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-N-(2-cyano-1-(p-tolyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)formimidate 、 (Z)-N-(1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydrazinyl-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到N-((Z)-3-(2-((E)-((2-cyano-1-(p-tolyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)imino)methyl)hydrazinyl)-1-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在经典方法和相转移催化下，一些苯并色烯和色并三唑并嘧啶的便捷合成和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 通过甲亚胺酸乙酯2与磺胺、环己胺、3-氨基吡啶、4-氨基安替比林等伯胺反应，并与不同的酰肼反应，制备了一系列新的苯并色烯、苯并并并嘧啶和苯并三唑并嘧啶衍生物3-10。通过经典和相转移催化条件，进一步使化合物5与不同的C-亲电试剂反应，得到新的色并三唑并嘧啶衍生物。针对一组两种人类肿瘤细胞系，即 HepG2 和 HCT-116 细胞系，在体外测试了一些新合成化合物中抗肿瘤活性的筛选。化合物4、7、8、10和20表现出显着的广谱抗肿瘤活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1675173