ethyl (E)-N-(2-cyano-1-(p-tolyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)formimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl (E)-N-(2-cyano-1-(p-tolyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)formimidate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-1-(4-methylphenyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yliminoformate；ethyl (1E)-N-[2-cyano-1-(4-methylphenyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl]methanimidate
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: CQSXVNKGGWBFHV-CVKSISIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-N-(2-cyano-1-(p-tolyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)formimidate 在 环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到3-amino-1-(p-tolyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在经典方法和相转移催化下，一些苯并色烯和色并三唑并嘧啶的便捷合成和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 通过甲亚胺酸乙酯2与磺胺、环己胺、3-氨基吡啶、4-氨基安替比林等伯胺反应，并与不同的酰肼反应，制备了一系列新的苯并色烯、苯并并并嘧啶和苯并三唑并嘧啶衍生物3-10。通过经典和相转移催化条件，进一步使化合物5与不同的C-亲电试剂反应，得到新的色并三唑并嘧啶衍生物。针对一组两种人类肿瘤细胞系，即 HepG2 和 HCT-116 细胞系，在体外测试了一些新合成化合物中抗肿瘤活性的筛选。化合物4、7、8、10和20表现出显着的广谱抗肿瘤活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1675173
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (E)-N-(2-cyano-1-(p-tolyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)formimidate
  参考文献：
  名称：

  在经典方法和相转移催化下，一些苯并色烯和色并三唑并嘧啶的便捷合成和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 通过甲亚胺酸乙酯2与磺胺、环己胺、3-氨基吡啶、4-氨基安替比林等伯胺反应，并与不同的酰肼反应，制备了一系列新的苯并色烯、苯并并并嘧啶和苯并三唑并嘧啶衍生物3-10。通过经典和相转移催化条件，进一步使化合物5与不同的C-亲电试剂反应，得到新的色并三唑并嘧啶衍生物。针对一组两种人类肿瘤细胞系，即 HepG2 和 HCT-116 细胞系，在体外测试了一些新合成化合物中抗肿瘤活性的筛选。化合物4、7、8、10和20表现出显着的广谱抗肿瘤活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1675173

文献信息

• Convenient synthesis and anti-proliferative activity of some benzochromenes and chromenotriazolopyrimidines under classical methods and phase transfer catalysis
  作者：Amira T. Ali、Mohamed H. Hekal

  DOI：10.1080/00397911.2019.1675173

  日期：2019.12.17

  benzotriazolopyrimdine derivatives 3-10 were prepared via reaction of ethyl formimidate 2 with primary amines such as sulfanilamide, cyclohexylamine, 3-aminopyridine, 4-aminoantipyrine in addition to its reactions with different acid hydrazides. Compound 5 was further allowed to react with different C-electrophiles by classical and phase transfer catalysis conditions to get novel chromenotriazolopyrimidine

  摘要 通过甲亚胺酸乙酯2与磺胺、环己胺、3-氨基吡啶、4-氨基安替比林等伯胺反应，并与不同的酰肼反应，制备了一系列新的苯并色烯、苯并并并嘧啶和苯并三唑并嘧啶衍生物3-10。通过经典和相转移催化条件，进一步使化合物5与不同的C-亲电试剂反应，得到新的色并三唑并嘧啶衍生物。针对一组两种人类肿瘤细胞系，即 HepG2 和 HCT-116 细胞系，在体外测试了一些新合成化合物中抗肿瘤活性的筛选。化合物4、7、8、10和20表现出显着的广谱抗肿瘤活性。图形概要